برچسب تهیه - پادشاه سئو| دانلود پاورپوینت, مقاله, تحقیق, جزوه,قالب و افزونه وردپرس

sidaa تحقیق تهیه سیکلوهگزن ( ورد)

تحقیق تهیه سیکلوهگزن ( ورد)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 7
حجم فایل: 86 کیلوبایت
قیمت: 8500 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 7 صفحه

قسمتی از متن word (..doc) :

‏1
‏نام:
‏سیکلوهگزن
Cyclohexene
‏نام دیگر:
‏هگزاهیدروفنل
1,2,3,4-Tetrahydrobenzene
‏شکل مولکول:
‏فرمول مولکولی:
C6H10
‏جرم مولکولی (گرم بر مول):
82.15
‏نقطه ذوب (درجه سانتیگراد):
-104
‏دمای احتراق (درجه سانتیگراد):
310
‏چگالی (گرم بر سانتیمتر مکعب):
0.81
‏حالت:
‏مایع
‏رنگ:
‏بی رنگ
pH‏:
7-8
‏خطرات:
‏مضر و بشدت آتشگیر
‏ته‏ی‏ه‏ س‏ی‏کلوهگزن‏
‏ی‏ک‏ی‏ از روشها‏ی‏ ته‏ی‏ه‏ ترک‏ی‏بات‏ س‏ی‏ر‏ شده آبگ‏ی‏ر‏ی‏ از الکلها در مجاورت ‏ی‏ک‏ اس‏ی‏د‏ معدن‏ی‏ مثل اس‏ی‏د‏ سولفور‏ی‏ک‏ است. مکان‏ی‏سم‏ ا‏ی‏ن‏ واکنش در سه مرحله صورت م‏ی‏گ‏ی‏رد‏.
‏1- انتقال ‏ی‏ک‏ پروتون از اس‏ی‏د‏ به الکل و تشک‏ی‏ل‏ الکل پروتونه
‏2- جدا شدن ‏ی‏ک‏ مولکول آب و بوجود آمدن ‏ی‏ون‏ کربون‏ی‏وم
‏3- خروج ‏ی‏ک‏ پروتون از ‏ی‏ون‏ کربون‏ی‏وم‏ و تشک‏ی‏ل‏ آلکن
‏روش‏ کار:
‏2
‏50 گرم س‏ی‏کلوهگزانول‏ را در ‏ی‏ک‏ بالن 250 م‏ی‏ل‏ی‏ ل‏ی‏تر‏ی‏ دو دهانه که مجهز به ‏ی‏ک‏ مبرد برگشت‏ی‏ و ‏ی‏ک‏ ترمومتر است ر‏ی‏خته‏ و 3 م‏ی‏ل‏ی‏ ل‏ی‏تر‏ اس‏ی‏د‏ سولفور‏ی‏ک‏ غل‏ی‏ظ‏ را کم کم و در حال به هم زدن به آن اضافه کن‏ی‏د‏. آنگاه چند عدد سنگ جوش ر‏ی‏خته‏ و بالن را به مدت ن‏ی‏م‏ ساعت رفلاکس کن‏ی‏د‏ و بگ‏ذار‏ی‏د‏ تا محلول خنک شود. (دقت کن‏ی‏د‏ در مدت عمل رفلاکس دما نبا‏ی‏د‏ ب‏ی‏ش‏ از 90 درجه بشود.)
‏حال‏ محصول را در ‏ی‏ک‏ ق‏ی‏ف‏ جدا کننده ر‏ی‏خته‏ و به آن 12 م‏ی‏ل‏ی‏ ل‏ی‏تر‏ محلول اشباع نمک طعام و 10 م‏ی‏ل‏ی‏ ل‏ی‏تر‏ محلول کربنات سد‏ی‏م‏ 10 درصد اضافه م‏ی‏کن‏ی‏م‏. (برا‏ی‏ خنث‏ی‏ ساز‏ی‏ اس‏ی‏د‏ اضاف‏ی‏). محتو‏ی‏ ق‏ی‏ف‏ جدا کننده را به شدت به هم بزن‏ی‏د‏ و بعد فاز آب‏ی‏ را دور بر‏ی‏ز‏ی‏د‏ و به فاز آل‏ی‏ آب مقطر ‏افزوده‏ خوب به هم بزن‏ی‏د‏ و پس از جدا شدن دو فاز، فاز آب‏ی‏ را دور بر‏ی‏ز‏ی‏د‏ و فاز آل‏ی‏ را به ‏ی‏ک‏ بشر خشک منتقل کرده و به آن 2 ال‏ی‏ 4 گرم کلر‏ی‏د‏ کلس‏ی‏م‏ اضافه کن‏ی‏د‏ تا آب اضاف‏ی‏ محلول آل‏ی‏ را جذب کند. بعد از حدود 20 دق‏ی‏قه‏ آنرا صاف کن‏ی‏د‏.
‏حال‏ محلول را تقط‏ی‏ر‏ ساده کن‏ی‏د‏ و جسم‏ی‏ که در دما‏ی‏ حدود 80 ال‏ی‏ 85 جدا م‏ی‏شود‏ س‏ی‏کلو‏ هگزن م‏ی‏باشد‏.
‏مکان‏ی‏سم‏:
‏4
‏مشتق‌سازی فورانها و سیکلوهگزن توسط ایمیدویل نایترنها
‏طی آزمایشی ‏واکنش ترکیبات N‏ -(پاراتولوئن سولفونیل) (آریلوکسی) کربیمیدویل آزید(142 - 139 ) با سیکلوهگزن در حلال استونیتریل خشک ، در شرایط رفلاکس مورد بررسی قرار گرفت . محصولات بدست آمده(147 - 144 ) با ساختمانهای پیشنهادی مورد نظر مطابقت نداشتند. با اطلاعات موجود به نظر می‌رسد که اکسیژن هوا و همینطور استونیتریل وارد سیستم شده و روند کلی واکنش را تغییر داده باشد. تایید ساختار ترکیبات (147 - 144 ) بدلیل عدم دسترسی به مدارک و شواهد کافی X-Ray‏ امکان پذیر نبود. ترکیب (148 ) از واکنش بین
‏4
N‏ - سیانو(2 ، 6 دی متوکسی) کربیمیدویل آزید(143 ) با سیکلوهگزن در حلال استونیتریل خشک در دمای 65 - 60 درجه سانتیگراد بدست آمد. داده‌های IR ‏، (500MHz )H-NMR‏ ، طیف جرمی و آنالیز عنصری و مشتق سازی مورد تایید قرار نگرفت . ترکیب N‏ - (پاراتولوئن سولفونیل) - N‏ - (سیکلوهگزیل )O‏ - فنوکسی ایزواوره (149 ) و [) N‏ - (پاراتولوئن سولفونیل) (فنوکسی) کربیمیدویل)] - 7 - آزا ‏بای سیکلو[4 ، 1 ، 0 ]هپتان (150‏) از واکنش N‏ - (پاراتولوئن سولفونیل) (فنوکسی ) کربیمیدویل آزید (139 ) و سیکلوهگزن پراکسی زدایی شده در حلال دی کلرومتان خشک و تحت جو نیتروژن خشک در شرایط رفلاکس تهیه شدند. واکنش بین ترکیبات N‏ - (پاراتولوئن سولفونیل) ( 4 - متیل فنوکسی) کربیمیدویل آزید(140 ) و N‏ - سیانو(2 ، 6 دی متوکسی فنوکسی)کربیمیدویل آزید(143) با فوران، فورفورال، فوریل الکل و فوریل استات در حلال استونیتریل خشک و تحت جو نیتروژن خشک در دمای 80 - 60 درجه سانتیگراد بررسی شد. در تمام موارد بعلت سرعت زیاد پلیمرشدن ترکیبات فوران و یا اثر مخرب دما و نور بر محصولات تولید شده و عدم دسترسی به شرایط بهتر، محصول خاصی بدست نیامد و یا بدلیل ناپایداری زیاد و حضور ناخالصی در محصولات جداشده امکان شناسایی کامل میسر نگردید.
‏

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود طرحواره درمانی	دانلود پیشینه تحقیق	دانلود گزارش کارآموزی	فروشگاه ساز فایل رایگان	همکاری در فروش با پورسانت بالا	دانلود پرسشنامه
دانلود تحقیق	دانلود مقالات اقتصادی	مقاله در مورد ایمنی	چارچوب نظری تحقیق	خرید کاندوم	خرید ساعت مچی مردانه
دانلود افزونه وردپرس	دانلود تحقیق آماده	سایت دانلود پاورپوینت	مقالات مدیریتی	میزان درآمد همکاری در فروش فایل	کسب درآمد دانشجویی

sidaa تحقیق تهیه سیکلوهگزن ( ورد)

سعید دوشنبه 13 دی 1400 ساعت 16:56

0 نظر

sidaa تحقیق تهیه کیک اسفنجی و کلوچه 16 ص ( ورد)

تحقیق تهیه کیک اسفنجی و کلوچه 16 ص ( ورد)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 13
حجم فایل: 22 کیلوبایت
قیمت: 8500 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 13 صفحه

قسمتی از متن word (..doc) :

1
‏مقدمه
‏همان طور که می دانیم با پیشرفت علم و تکنولوژی تقریباً تمام نیازهای روزمره انسان تأمین شده است . چه آنهایی که نیاز اولیه هستند مانند خوراک و چه آنهائیکه نیازهای ثانویه هستند مانند تفریح. ولی چیزی که مهم است این است که بتوانیم در کوتاه ترین زمان و با کمترین هزینه این نیازها را برطرف کنیم.
‏خوراک یک نیاز اصلی برای انسان است و از این رو تولیدکنندگان زیادی رو به تولید مواد غذایی و خوراکی آورده اند مانند کیک که تقریباً در میان تمام مردم جهان به علت دسترسی آسان ، ارزانی قیمت، سالم بودن آن و... دارای مشتری است. جامعه امروز ما با جمعیت جوان ‏خود و دانش آموزان و کودکان فراوان یکی از پر مصرف کننده ترین جوامع این کالا می باشد.
‏امید است که با تولید مناسب چه از نظر قیمت و چه از نظر کیفیت بتوانیم خدمتی به مردم جامعة ایران عرضه کرده باشیم.
2
‏مشخصه های طرح :
‏عنوان محصولات تولیدی : کیک اسفنجی و کلوچه
‏ظرفیت تولید : 240 تن در سال تعداد روز کاری : 270 روز
‏تعداد شیفت 2 نوبت در هر روز و هر شیفت 8 ساعت کاری
‏تهیه سرمایه شرکت :
‏با توجه ریز هزینه ها، تجهیزات، ساختمان و زمین و ... که به شرح زیر برآورد گردیده است. سرمایه ای معادل 4.065.500.000 ریال جهت راه اندازی خط تولید لازم می باشد.
‏لازم به ذکر است با تأیید طرح توجیهی و اقتصادی از طرف وزارت صنایع و معادن می توان از بانک رخواست تأمین اعتبار و استقراض نمود. و الباقی سرمایه را حداقل از طریق 3 شریک که از سهامداران شرکت می باشند تهیه نمود.
‏زمین 1000 متر 2.000.000.000‏ ‏ریال
‏ساخت سالن تولید و ساختمان اداری 1.021.500.000‏ ‏ریال
‏خرید ماشین آلات و تجهیزات تولید 1.004.000.000‏ ‏ریال
‏خرید کامپیوتر ، میز و سایر اثاثیه ‏ ‏40.000.000‏ ‏ریال
‏جمع کل سرمایه مورد نیاز 4.065.500.000ریال
‏با توجه به قانون، ‏ شرکتهای سهامی خاص می بایست در هنگام تشکیل شرکت 35% سرمایه شرکت را سهامداران تعهد و حداقل 20% آنرا نقداً پرداخت کنند. که این مبلغ 284.585.000 ریال می باشد.
‏ماشین آلات و تجهیزات مورد نیاز
‏دو عدد فر برقی که هر کدام 80.000.000 ریال است.
‏دو عدد دستگاه کلوچه زن که هر کدام 90.000.000ریال است.
‏دو عدد ماشین خمیرگیر که هر کدام 22.000.000ریال است.
‏یک عدد ‏اکسر میسکر و خمیر زن کلوچه و قالب جمعاً به مبلغ 100.000.000ریال است.
‏یک عدد ترازوی یک تنی دیجیتال که 15.000.000 ریال است.
‏دو عدد میکسر کیک که هر کدام 40.000.000 ریال است.
3
‏یک عدد وانت برای توزیع کالا 50.000.000 ریال .
‏یک عدد دستگاه دوخت سلفون و بسته بندی 60.000.000ریال است.
‏سه دستگاه کامپیوتر و سایر اثاثیه اداری 40.000.000ریال .
‏یک عدد کمپرسور هوا به مبلغ 70.000.000 ریال.
‏یک عدد دستگاه رطوبت سنج PH‏ به مبلغ ‏5.000.000 ریال
4
‏زمین و ساختمان :
‏خرید 1‏0‏00 متر مربع زمین جهت ساخت سالن تولید و ساختمان اداری و .... از قرار هر متر مربعی 200 هزار تومان به مبلغ 200.000.000 تومان نیازمند است.
‏جدول مساحت و هزینه های ساختمانی و محوطه سازی
‏نام ساختمان
‏زیر بنا (متر مربع)
‏هزینه هر متر مربع
‏هزینه کل (هزار ریال)
‏سالن تولید
‏انبارها
‏ساختمانهای اداری + مدیریت
‏سرویس بهداشتی و رختکن
‏نمازخانه و غذاخوری
‏محل زندگی سرایدار + ساختمان نگهبانی
‏تعمیرات و تأسیسات
‏آزمایشگاه
‏حیاط
‏400
‏160
‏150
‏28
‏37
‏10+40
‏65
‏20
‏90
‏500
‏1000
‏2500
‏1500
‏1500
‏1500
‏1000
‏2000
‏100
‏200.000
‏160.000
‏375000
‏42.000
‏55.500
‏75.000
‏65.000
‏40.000
‏9000
‏جمع
‏1000
‏هزار ریال
‏1021.500
‏انبارها شامل ، انبار محصول ‏–‏ مواد اولیه و انبار ملزومات میباشد ‏.
‏محاسبه مساحت انبار محصول
‏با توجه به ظرفیت تولید سالانه 240تن معادل 3.000.000 بسته کیک در ابعاد 05/0 ‏×‏ 04/0 ‏×‏ 12/0 متر برای هر بسته کیک و با فرض نیاز به انباری جهت نگهداری ‏20 روز ‏ تولیدات کارخانه میتوان محاسبات لازم را بشرح زیر انجام داد.
‏تولیدات یک روز 11.111= 270 ‏÷‏3.000.000
‏تولیدات ‏20 روز ‏ 1.222.222 = 20 ‏×‏ 11‏.111
‏متر مکعب حجم یک بسته کیک 00024/0 = 05/0 ‏×‏04/0 ‏×‏12/0
‏متر مکعب حجم محصول 2 ماه 53.334= 00024/0 ‏×‏ 222.222

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود طرحواره درمانی	دانلود پیشینه تحقیق	دانلود گزارش کارآموزی	فروشگاه ساز فایل رایگان	همکاری در فروش با پورسانت بالا	دانلود پرسشنامه
دانلود تحقیق	دانلود مقالات اقتصادی	مقاله در مورد ایمنی	چارچوب نظری تحقیق	خرید کاندوم	خرید ساعت مچی مردانه
دانلود افزونه وردپرس	دانلود تحقیق آماده	سایت دانلود پاورپوینت	مقالات مدیریتی	میزان درآمد همکاری در فروش فایل	کسب درآمد دانشجویی

sidaa تحقیق تهیه کیک اسفنجی و کلوچه 16 ص (

سعید دوشنبه 13 دی 1400 ساعت 16:56

0 نظر

sidaa تحقیق تهیه واکسن در مؤسسه راضی ( ورد)

تحقیق تهیه واکسن در مؤسسه راضی ( ورد)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 83
حجم فایل: 39 کیلوبایت
قیمت: 8500 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 83 صفحه

قسمتی از متن word (..doc) :

1
‏فهرست مطالب
‏عنوان صفحه
‏فصل اول
‏تاریخچه موسسه رازی 2
‏تحقیق و تولید : تشخیص 3
‏تعلیم و توسعه 4
‏جایگاه بین المللی 5
‏معرفی فرآوردهای مصرفی پزشکی 6
‏معرفی واکسن های مصرف دامپزشکی 7
‏معرفی داروی ضد انگلی دام 8
‏معرفی پادگانها و سایر فرآورده های بیولوژیک 8
‏معرفی توبر کولین 9
‏قسمت فیزیکوشیمی 9
2
‏فصل دوم
‏تایید مواد اولیه
‏تعیین آمینو نیتروژن آزاد
‏تست تعیین تیپ شیشه
‏اندازه گیری مقاومت هیدروکسی پودر شیشه
‏آشنایی و کنترل درپوش های لاستیکی مخصوص
‏تهیه محلول استاندارد آمونیوم ppm‏ 5/2
‏تهیه محلول استاندارد آمونیوم ppm‏ 1
‏تهیه محلول استاندارد پتاسیم تتراید و مرکورات قلیایی
‏تهیه محلول A‏ برای تست های کنترل درپوش
‏اندازه گیری میزان آلومینیوم موجود در درپوش
‏اندازه گیری شفافیت و رنگ محلول
‏فصل سوم
‏تعیین مقدار پروتئین
‏تهیه محلول مینرالیزاتور جهت تعیین ازت پروتئین
3
‏تهیه سود 1 نرمال جهت تعیین ازت پروتئین
‏تهیه اسید بوریک 2% جهت تعیین ازت پروتئین
‏تهیه معرف جهت تعیین ازت پروتئین
‏تهیه اسید سولفوریک جهت تعیین ازت پروتئین
‏تهیه ازت پروتئین جهت نمونه های توبرکولین گاوی
‏محاسبه نمونه های توبر کولین
‏تهیه TCA‏ 100%
‏فصل چهارم
‏تهیه واکسن 12
‏یاورهای ایمنی 14
‏تاریخچه 14
‏تعریف یاور و کاربرد یاور 15
‏عملکرد یاورها 16
‏خصوصیات یک یاور مناسب 20
‏انواع یاورها 21
4
‏تقسیم بندی یاورها 21
‏تست فرمالین 28
‏روش کار 28
‏تست آلومینیوم 29
‏تهیه محلولهای استاندارد آلومینیوم 29
‏اندازه گیری آلومینیوم موجود در نمونه های واکسن 31
‏تست تیرمرسال 33
‏تهیه محلول دی تیزون 34
‏تهیه محلول تست آمونیاک 35
‏روش اندازه گیری مرتیولات 35
‏فصل پنجم
‏تهیه سرم 37
‏تست اندازه گیری فنل 40
‏تهیه محلول آمینو فنازن 40
‏تحلیه محلول پتاسیم هگزاسیانوفلات 40
‏تهیه بافر بورات 41

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود طرحواره درمانی	دانلود پیشینه تحقیق	دانلود گزارش کارآموزی	فروشگاه ساز فایل رایگان	همکاری در فروش با پورسانت بالا	دانلود پرسشنامه
دانلود تحقیق	دانلود مقالات اقتصادی	مقاله در مورد ایمنی	چارچوب نظری تحقیق	خرید کاندوم	خرید ساعت مچی مردانه
دانلود افزونه وردپرس	دانلود تحقیق آماده	سایت دانلود پاورپوینت	مقالات مدیریتی	میزان درآمد همکاری در فروش فایل	کسب درآمد دانشجویی

sidaa تحقیق تهیه واکسن در مؤسسه راضی ( ورد)

سعید دوشنبه 13 دی 1400 ساعت 16:56

0 نظر

sidaa تحقیق تهیه سیکلوهگزن ( ورد)

تحقیق تهیه سیکلوهگزن ( ورد)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 7
حجم فایل: 86 کیلوبایت
قیمت: 8500 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 7 صفحه

قسمتی از متن word (..doc) :

‏1
‏نام:
‏سیکلوهگزن
Cyclohexene
‏نام دیگر:
‏هگزاهیدروفنل
1,2,3,4-Tetrahydrobenzene
‏شکل مولکول:
‏فرمول مولکولی:
C6H10
‏جرم مولکولی (گرم بر مول):
82.15
‏نقطه ذوب (درجه سانتیگراد):
-104
‏دمای احتراق (درجه سانتیگراد):
310
‏چگالی (گرم بر سانتیمتر مکعب):
0.81
‏حالت:
‏مایع
‏رنگ:
‏بی رنگ
pH‏:
7-8
‏خطرات:
‏مضر و بشدت آتشگیر
‏ته‏ی‏ه‏ س‏ی‏کلوهگزن‏
‏ی‏ک‏ی‏ از روشها‏ی‏ ته‏ی‏ه‏ ترک‏ی‏بات‏ س‏ی‏ر‏ شده آبگ‏ی‏ر‏ی‏ از الکلها در مجاورت ‏ی‏ک‏ اس‏ی‏د‏ معدن‏ی‏ مثل اس‏ی‏د‏ سولفور‏ی‏ک‏ است. مکان‏ی‏سم‏ ا‏ی‏ن‏ واکنش در سه مرحله صورت م‏ی‏گ‏ی‏رد‏.
‏1- انتقال ‏ی‏ک‏ پروتون از اس‏ی‏د‏ به الکل و تشک‏ی‏ل‏ الکل پروتونه
‏2- جدا شدن ‏ی‏ک‏ مولکول آب و بوجود آمدن ‏ی‏ون‏ کربون‏ی‏وم
‏3- خروج ‏ی‏ک‏ پروتون از ‏ی‏ون‏ کربون‏ی‏وم‏ و تشک‏ی‏ل‏ آلکن
‏روش‏ کار:
‏2
‏50 گرم س‏ی‏کلوهگزانول‏ را در ‏ی‏ک‏ بالن 250 م‏ی‏ل‏ی‏ ل‏ی‏تر‏ی‏ دو دهانه که مجهز به ‏ی‏ک‏ مبرد برگشت‏ی‏ و ‏ی‏ک‏ ترمومتر است ر‏ی‏خته‏ و 3 م‏ی‏ل‏ی‏ ل‏ی‏تر‏ اس‏ی‏د‏ سولفور‏ی‏ک‏ غل‏ی‏ظ‏ را کم کم و در حال به هم زدن به آن اضافه کن‏ی‏د‏. آنگاه چند عدد سنگ جوش ر‏ی‏خته‏ و بالن را به مدت ن‏ی‏م‏ ساعت رفلاکس کن‏ی‏د‏ و بگ‏ذار‏ی‏د‏ تا محلول خنک شود. (دقت کن‏ی‏د‏ در مدت عمل رفلاکس دما نبا‏ی‏د‏ ب‏ی‏ش‏ از 90 درجه بشود.)
‏حال‏ محصول را در ‏ی‏ک‏ ق‏ی‏ف‏ جدا کننده ر‏ی‏خته‏ و به آن 12 م‏ی‏ل‏ی‏ ل‏ی‏تر‏ محلول اشباع نمک طعام و 10 م‏ی‏ل‏ی‏ ل‏ی‏تر‏ محلول کربنات سد‏ی‏م‏ 10 درصد اضافه م‏ی‏کن‏ی‏م‏. (برا‏ی‏ خنث‏ی‏ ساز‏ی‏ اس‏ی‏د‏ اضاف‏ی‏). محتو‏ی‏ ق‏ی‏ف‏ جدا کننده را به شدت به هم بزن‏ی‏د‏ و بعد فاز آب‏ی‏ را دور بر‏ی‏ز‏ی‏د‏ و به فاز آل‏ی‏ آب مقطر ‏افزوده‏ خوب به هم بزن‏ی‏د‏ و پس از جدا شدن دو فاز، فاز آب‏ی‏ را دور بر‏ی‏ز‏ی‏د‏ و فاز آل‏ی‏ را به ‏ی‏ک‏ بشر خشک منتقل کرده و به آن 2 ال‏ی‏ 4 گرم کلر‏ی‏د‏ کلس‏ی‏م‏ اضافه کن‏ی‏د‏ تا آب اضاف‏ی‏ محلول آل‏ی‏ را جذب کند. بعد از حدود 20 دق‏ی‏قه‏ آنرا صاف کن‏ی‏د‏.
‏حال‏ محلول را تقط‏ی‏ر‏ ساده کن‏ی‏د‏ و جسم‏ی‏ که در دما‏ی‏ حدود 80 ال‏ی‏ 85 جدا م‏ی‏شود‏ س‏ی‏کلو‏ هگزن م‏ی‏باشد‏.
‏مکان‏ی‏سم‏:
‏4
‏مشتق‌سازی فورانها و سیکلوهگزن توسط ایمیدویل نایترنها
‏طی آزمایشی ‏واکنش ترکیبات N‏ -(پاراتولوئن سولفونیل) (آریلوکسی) کربیمیدویل آزید(142 - 139 ) با سیکلوهگزن در حلال استونیتریل خشک ، در شرایط رفلاکس مورد بررسی قرار گرفت . محصولات بدست آمده(147 - 144 ) با ساختمانهای پیشنهادی مورد نظر مطابقت نداشتند. با اطلاعات موجود به نظر می‌رسد که اکسیژن هوا و همینطور استونیتریل وارد سیستم شده و روند کلی واکنش را تغییر داده باشد. تایید ساختار ترکیبات (147 - 144 ) بدلیل عدم دسترسی به مدارک و شواهد کافی X-Ray‏ امکان پذیر نبود. ترکیب (148 ) از واکنش بین
‏4
N‏ - سیانو(2 ، 6 دی متوکسی) کربیمیدویل آزید(143 ) با سیکلوهگزن در حلال استونیتریل خشک در دمای 65 - 60 درجه سانتیگراد بدست آمد. داده‌های IR ‏، (500MHz )H-NMR‏ ، طیف جرمی و آنالیز عنصری و مشتق سازی مورد تایید قرار نگرفت . ترکیب N‏ - (پاراتولوئن سولفونیل) - N‏ - (سیکلوهگزیل )O‏ - فنوکسی ایزواوره (149 ) و [) N‏ - (پاراتولوئن سولفونیل) (فنوکسی) کربیمیدویل)] - 7 - آزا ‏بای سیکلو[4 ، 1 ، 0 ]هپتان (150‏) از واکنش N‏ - (پاراتولوئن سولفونیل) (فنوکسی ) کربیمیدویل آزید (139 ) و سیکلوهگزن پراکسی زدایی شده در حلال دی کلرومتان خشک و تحت جو نیتروژن خشک در شرایط رفلاکس تهیه شدند. واکنش بین ترکیبات N‏ - (پاراتولوئن سولفونیل) ( 4 - متیل فنوکسی) کربیمیدویل آزید(140 ) و N‏ - سیانو(2 ، 6 دی متوکسی فنوکسی)کربیمیدویل آزید(143) با فوران، فورفورال، فوریل الکل و فوریل استات در حلال استونیتریل خشک و تحت جو نیتروژن خشک در دمای 80 - 60 درجه سانتیگراد بررسی شد. در تمام موارد بعلت سرعت زیاد پلیمرشدن ترکیبات فوران و یا اثر مخرب دما و نور بر محصولات تولید شده و عدم دسترسی به شرایط بهتر، محصول خاصی بدست نیامد و یا بدلیل ناپایداری زیاد و حضور ناخالصی در محصولات جداشده امکان شناسایی کامل میسر نگردید.
‏

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود طرحواره درمانی	دانلود پیشینه تحقیق	دانلود گزارش کارآموزی	فروشگاه ساز فایل رایگان	همکاری در فروش با پورسانت بالا	دانلود پرسشنامه
دانلود تحقیق	دانلود مقالات اقتصادی	مقاله در مورد ایمنی	چارچوب نظری تحقیق	خرید کاندوم	خرید ساعت مچی مردانه
دانلود افزونه وردپرس	دانلود تحقیق آماده	سایت دانلود پاورپوینت	مقالات مدیریتی	میزان درآمد همکاری در فروش فایل	کسب درآمد دانشجویی

sidaa تحقیق تهیه سیکلوهگزن ( ورد)

سعید دوشنبه 13 دی 1400 ساعت 16:55

0 نظر

sidaa تحقیق تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و نتایج آن 14ص ( ورد)

تحقیق تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و نتایج آن 14ص ( ورد)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 20
حجم فایل: 182 کیلوبایت
قیمت: 8500 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 20 صفحه

قسمتی از متن word (..doc) :

‏2
‏ ‏ ?‏تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و ناتایج ان‏
‏مروری بر وضعیت بیوتکنولوژی در جهان
‏ترویج توانمندی‌های فناوری زیستی و ایجاد بسترهای فرهنگی ‏لازم در جامعه، در کنار برنامه‌ریزی هدفمند و سرمایه‌گذاری کافی، از جمله برنامه‌ها ‏و اقداماتی است که باید برای توسعة این علم و فناوری در کشور صورت گیرد. در مقالة ‏زیر سعی شده است وضعیت ‏این فناوری‌ نوین از نظر شاخص‌هایی چون سرمایه‌گذاری، بازده ‏اقتصادی، فرآورده‌های تجاری و اشتغال‌زایی، در سطح جهانی مورد بررسی قرار گیرد:
‏مقدمه
‏تعریف فناوری زیستی
‏پیشینه بیوتکنولوژی
‏ساختار اقتصادی و ‏سرمایه‌گذاری
‏بازار فرآورده‌های بیوتکنولوژی
‏مقدمه:
‏رشد سریع جمعیت و محدودیت منابع، نسل بشر را ‏با خطر گرسنگی و کمبود امکانات بهداشتی مواجه نموده است. بر اساس گزارشات سازمان ‏ملل، 800 میلیون نفر از جمعیت جهان (14 درصد) دچار فقر غذایی هستند که تا سال 2020 ‏به یک میلیارد نفر خواهند رسید. اما تحولات گسترده علمی و تکنولوژیک جهان در قرن ‏بیستم، به خصوص در حوزه فناوری زیستی (بیوتکنولوژی)، امروزه امیدهای فراوانی را در ‏دل دولتمردان کشورهای جهان ایجاد کرده است. بیوتکنولوژی و فناوری ژن با ارایه ‏مسیرهای راهبردی، این امید را به‌وجود آورده‌اند که می‌توان جهان را از کابوس فقر و ‏گرسنگی رها ساخت و امنیت غذایی و بهداشتی را برای جهانیان به ارمغان آورد.
‏بر اساس پیش‏بینی‏های بسیاری از متخصصین و صاحب‌نظران از جمله انجمن ‏بین‏المللی علم و توسعه، جمعیت جهان در سال 2050 به 11 میلیارد نفر خواهد رسید و ‏میزان تولیدات غذایی باید در آن زمان به سه برابر مقدار کنونی افزایش یابد که بدون ‏فناوری زیستی میسر نخواهد بود (رجوع شود به: ضرورت بکارگیری فناوری‌های نوین در ‏تأمین غذایی). دستاوردها و تحولات بزرگی که طی نیمه دوم قرن بیستم (از اواسط دهه 1970 ‏میلادی) در حوزه علوم زیستی بوقوع پیوست، نویدبخش توانمندی‌های جدیدی در این ‏عرصه بود. فناوری زیستی و از جمله مهندسی ژنتیک یا فنون دی‌ان‌آی نوترکیب، می‌تواند ‏در جهت بهره‏وری بیشتر از منابع زیستی، حفظ محیط‏زیست و در نتیجه توسعه پایدار مؤثر ‏واقع شود.
‏بسیاری از صاحب‌نظران معتقدند سده بیست و یکم، قرن حاکمیت و شکوفایی ‏فناوری زیستی است. به مدد این فناوری نوین، پتانسیل قابل توجهی در علوم زیست‏شناسی ‏پایه، صنایع کشاورزی، فرآوری غذایی، دارو و صنایع شیمیایی پدید آمده است. ‏بیوتکنولوژی یک علم نوین و صنعت استراتژیک، کلیدی و سریع‌الحصول می‌باشد که ‏می‌تواند به صورت گسترده در جهت نیل به هدف توسعه پایدار ملی و بین‌‌المللی استفاده ‏شود.
‏بسیاری از کشورهای صنعتی و در حال توسعه جهان و از جمله آمریکا، ژاپن، ‏کانادا، آلمان، انگلیس، فرانسه، ژاپن، کره‌جنوبی، هند، چین، تایوان و کوبا از اوایل ‏دهه 1980 میلادی، این فناوری را به‌عنوان اولویت ملی و یکی از چند مورد فعالیت‏های ‏استراتژیک شناخته‏اند و برای حمایت و گسترش آن، برنامه ملی تدوین نموده‏اند و ‏بیوتکنولوژی را محور توسعه نوین قلمداد کرده‌اند. این کشورها با درک صحیح از ‏توانمندی‌های فناوری زیستی توانسته‌اند سیاست‌های اصولی و برنامه‌ریزی مناسب برای ‏سرمایه‌گذاری جدی در جهت تحقیق و توسعه هدفمند این فناوری انجام دهند. اکنون بسیاری ‏از این کشورها از توانمندی‌ها و ارزش افزوده بسیار بالای این فناوری در اقتصاد خود ‏بهره‌برداری می‌نمایند. آمریکا، ژاپن و کانادا از بزرگترین سرمایه‌گذاران در ‏تحقیق‌وتوسعه صنعتی بیوتکنولوژی به شمار می‌آیند و ژاپن از رقبای اصلی آمریکا در
‏3
‏ ‏ ?‏تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و ناتایج ان‏
‏این زمینه محسوب می‌شود. حتی کشورهای جنوب صحرای آفریقا که از محروم‌ترین کشورهای ‏جهان هستند، طرح‏ها و برنامه‏هایی را برای استفاده از این فناوری آغاز کرده‏اند.
‏به هر حال بیوتکنولوژی به دلایل متعدد از جمله ارزش افزودة زیاد، فراگیرشدن ‏سریع، ایجاد موقعیت‏های برجسته اقتصادی و علمی، دانش‌محور بودن و کم بودن شکاف ‏تکنولوژیک بین کشورهای پیشرفته و درحال‌توسعه، به عنوان یک فناوری مطلوب و ابزاری ‏کارآمد، پویا و تعیین‌کننده در جهت تولید و توسعه ملی و کاهش وابستگی این کشورها به ‏شدت مورد توجه اقتصادهای در حال توسعه قرار گرفته است. از سوی دیگر، در دنیای امروز ‏مجهز شدن و پیشرو بودن در فناوری‏های نوین و دستیابی به جدیدترین یافته‏های علمی‌ـ ‏پژوهشی، یکی از عوامل بسیار مؤثر در معرفی و کسب اعتبار جهانی برای هر کشور ‏می‏باشد. بنابراین کشورهای در حال توسعه باید خود را به این فناوری مجهز کرده و از ‏نتایج اقتصادی ـ اجتماعی آن بهره گیرند. همگام با تحولات نوین بیوتکنولوژی، بسیاری ‏از کشورهای غنی و فقیر دنیا، سیاست‌ها و برنامه‌های ویژه‌ای را برای توسعه ‏فعالیت‌های خود در زمینه بیوتکنولوژی اتخاذ کرده‌اند. برخی از این کشورها برای ‏تسریع در توسعه این فناوری، ساختارهای ویژه‌ای را بنا نهاده‌اند و به نتایج ‏قابل‌توجهی نیز دست یافته‌اند. این فناوری هنوز تا حدودی در مراحل اولیة رشد خود ‏قرار دارد و بسیاری از سرمایه‌گذاران این صنعت، به مرحلة بازگشت سرمایه‌گذاری‌های ‏تحقیقاتی خود نرسیده‌اند. بنابراین متأخرانی مانند کشورهای جهان سوم، هنوز هم ‏می‌توانند سوار بر قطار بیوتکنولوژی شده و توانایی‌های بالقوة خود را به مرحلة ظهور ‏برسانند. ترویج توانمندی‌های بیوتکنولوژی در جامعه و ایجاد بسترهای فرهنگی لازم ‏برای توسعة آن در کنار توجه خاص به برنامه‌ریزی هدفمند و سرمایه‌گذاری کافی، از ‏جمله برنامه‌ها و اقداماتی است که کشورهای در حال توسعه جهان و به خصوص کشورهایی ‏نظیر ایران که تا حدودی از قافله این علم عقب مانده‌اند باید به آن توجه ویژه داشته ‏باشند.
‏تعریف فناوری زیستی (بیوتکنولوژی)
‏تعاریف مختلفی ‏برای بیوتکنولوژی ارائه شده است که می‌توان به چند مورد زیر اشاره نمود:
- ‏کاربرد اصول علمی و مهندسی در عمل‌آوری مواد به وسیله سازواره‌های (ارگانیسم‌های ‏بیولوژیکی) زیستی در راستای تهیه کالاها و خدمات.
- ‏تلفیق ژنتیک مولکولی،‌ ‏بیوشیمی، میکروبیولوژی و فناوری جهت استفاده از ریز‌سازواره‌ها (میکروارگانیسم‌ها)‏، ‏سلول‌ها، بافت‌ها و یا قسمتی از سلول یا موجود زنده به‌منظور تولید کالاها و ارایه ‏خدمات.
- ‏استفاده از موجودات زنده، سلول‌ها، بافت‌ها و قسمت‌هایی از سلول (‏اندامک‌ها) و همچنین مولکول‌ها که در تغییرات زیست‌شناختی (بیولوژیکی)، شیمیایی و ‏فیزیکی تأثیر می‌گذارند.
- ‏استفاده از فرآیندهای سلولی و مولکولی برای حل ‏مشکلات یا ایجاد فرآورده‌ها در خدمت رفاه بشری.
‏تعریف جامع بیوتکنولوژی ‏توسط دولت آمریکا چنین عنوان شده است: بیوتکنولوژی (با مفهوم قدیم و جدید) در ‏برگیرنده هر گونه فن و روشی است که از موجودات زنده و یا بخش‌هایی از آن‌ها استفاده ‏کند تا فرآورده‌‌هایی را تولید، اصلاح و یا تغییر دهد و به بهینه‌سازی گیاهان و ‏جانوران بپردازد و یا ریزسازواره‌‌هایی را برای کاربردهای ویژه تولید کند.
‏بیوتکنولوژی در مفهوم جدید به کاربرد صنعتی دی-ان-ای نوترکیب، هم‌جوشی ‏سلولی و فنون فراورش نوین زیستی گفته می‌‌شود. به عبارتی استفاده صنعتی از دی-ان-ای ‏و دیگر فرآیندهای زیستی یا بهره‌گیری از پروتئین و یا دی-ان-ای نوترکیب و ادغام ‏سلول‌‌ها برای تولید، در این فناوری مطرح می‌‌باشد.
‏برخی از مردم،‌ ‏بیوتکنولوژی‌ را فقط‌ با مهندسی‌ ژنتیک‌ و یا دستکاری در ساختار ژنتیک انسان و ‏حیوانات می‌شناسند و از دامنه کاربردهای وسیع آن در زمینه میکروبیولوژی‌ صنعتی‌،
‏4
‏ ‏ ?‏تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و ناتایج ان‏
‏مهندسی‌ بیوشیمی‌ یا تکنولوژی تخمیر و محیط‌زیست آگاهی ندارند و یا اطلاعات‌ آن‌ها ‏کافی نیست. این فناوری با گسترش مرزهای دانش در حوزه‌های پزشکی و داروسازی، ‏کشاورزی، صنعت و محیط‌زیست توانسته است کاربردهای متعددی در جهت بهبود زندگی بشر ‏ارایه نماید. فناوری زیستی اکنون در صحنه رقابت و برتری‌های علمی، اقتصادی و حتی ‏سیاسی به عنوان یکی از چند فناوری استراتژیک، راهبردی، فراگیر و کلیدی در دنیا مطرح ‏می‌باشد.
‏نکتة ‏دیگر آن که بیوتکنولوژی از علوم چندبعدی (Multidiciplinary) ‏می‌باشد که به همکاری ‏طیف گسترده‌ای از متخصصین رشته‌های مختلف از جمله زیست‌شناسی، ژنتیک سلولی و ‏مولکولی، بیوشیمی و مهندسی شیمی، بیوانفورماتیک، آمار حیاتی (بیومتری)‏، ‏میکروبیولوژی، پاتولوژی، کشت سلول‌ها و بافت‌ها نیاز دارد. بنابراین لزوم توجه به ‏انجام فعالیت‌های گروهی در این علم، بسیار ملموس و ضروری می‌باشد.
‏بطور کلی ‏فنون بیوتکنولوژی نوین را می‌توان به سه دسته کلی زیر تقسیم نمود:
1- ‏فنون ‏مهندسی ژنتیک و دی‌ان‌آی نوترکیب
2- ‏فنون کشت سلول و بافت
3- ‏نشانگرهای مولکولی
‏پیشینه بیوتکنولوژی در جهان
‏شاید بتوان پیشینه ‏بیوتکنولوژی را به 1750 سال قبل از میلاد مسیح نسبت داد که سومری‌ها از طریق ‏جوشاندن و تخمیر توانستند آبجو تولید کنند. تهیه ماست، پنیر و خمیر نان نیز از ‏مثال‌های دیگر در زمینه بیوتکنولوژی می‌باشند که از صدها سال پیش توسط بشر مورد ‏استفاده قرار گرفته‌اند و امروزه از آن‌ها به عنوان بیوتکنولوژی سنتی یاد می‌شود. ‏واژه "بیوتکنولوژی" برای اولین بار در سال 1919 توسط یک مهندس کشاورزی مجارستانی ‏بکار رفت و واژه "بیولوژی مولکولی" در سال 1938 عنوان شد. همچنین یک میکروبیولوژیست ‏دانمارکی برای اولین بار در سال 1941 واژه "مهندسی ژنتیک" را بکار برد.
‏دستاوردها و پیشرفت‌های شگرف در زمینه زیست‌شناسی و ژنتیک سلولی و مولکولی ‏و تغییرات اساسی در نوع فعالیت‌ها به خصوص طی نیمه دوم قرن بیستم، باعث گردید که
‏4
‏ ‏ ?‏تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و ناتایج ان‏
‏زمینه ارایه دو واژه "بیوتکنولوژی سنتی" و "بیوتکنولوژی نوین" فراهم شود. تلاش برای ‏توسعه این مفهوم جدید از اوایل دهه 1970 میلادی عمدتاً در آمریکا و در زمینه پزشکی ‏آغاز گردید. نتایج این تلاش‌ها ظرف مدت اندکی پس از پیدایش فنون مهندسی ژنتیک، در ‏اواخر دهه 70 میلادی (سال 1978و 1979) به ترتیب با تولید انسولین و هورمون رشد ‏نوترکیب انسانی به ثمر نشست. اولین واکسن نوترکیب دامی در سال 1982 تولید شد. ‏انسولین انسانی (هیومیولین) و واکسن هپاتیت B ‏و اینترفرون (نوعی داروی ضدسرطان) به ‏ترتیب در سال‌های 1982 و 1986 توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ‏مجوز فروش ‏دریافت کردند.
‏فنون کشت سلول و بافت در اواخر دهه 70 توسعه یافتند و تکثیر ‏گیاهان با روش مذکور از اوایل دهه 80 میلادی رایج شد. دست‌ورزی ژنتیکی گیاهان نیز ‏در اوایل دهه 80 میلادی ارایه گردید و نتایج کاربردی آن از سال 1995 با ایجاد ‏گیاهان تراریخته مقاوم به آفات، بیماری‌ها و علف‌کش‌ها به ثمر نشست.
‏پیدایش ‏تکنیک PCR ‏و نشانگرهای مولکولی دی‌ان‌آ از اوایل دهه مذکور و تکامل تدریجی آن‌ها به ‏کمک ابداع ابزارها و وسایل نوین پیشرفته باعث گردید که مفاهیم ژنومیکس، ‏بیوانفورماتیکس و پروتئومیکس در اواسط دهه 90 به عرصه بیولوژی مولکولی وارد شوند و ‏باب‌های جدیدی از کاربردهای بیوتکنولوژی نوین گشوده شود. مجموعه این دستاوردها موجب ‏شد که پایان قرن بیستم با اتمام پروژه‌های بررسی ژنوم چندین موجود و از جمله انسان، ‏آرابیدوپیس و برنج مصادف شود. اولین حیوان کلون‌شده حاصل از فنون کشت‌بافت با نام ‏گوسفند دالی توسط دانشمندان اسکاتلندی در سال 1996 تولید شد و حتی بحث‌ توانایی ‏برخی از کشورها جهت کلون‌کردن انسان و سایر جانوران نیز مطرح می‌باشد.
‏ساختار اقتصادی و سرمایه‌گذاری بیوتکنولوژی در ‏جهان
‏گسترش کاربردهای بیوتکنولوژی، موجب تغییرات عمده‌ای در اقتصاد ‏برخی از کشورهای جهان شده است. با توجه به نقش و اهمیت بیوتکنولوژی، برنامه‌‌ریزی و ‏سرمایه‌گذاری‌‌های فراوانی (به خصوص طی دو دهه اخیر) توسط کشورهای مختلف جهان برای ‏توسعه و گسترش آن انجام شده است. اکثر این سرمایه‌گذاری‌‌ها توسط کشورهای ‏توسعه‌یافته و صنعتی به‌خصوص آمریکا صورت پذیرفته است.

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود طرحواره درمانی	دانلود پیشینه تحقیق	دانلود گزارش کارآموزی	فروشگاه ساز فایل رایگان	همکاری در فروش با پورسانت بالا	دانلود پرسشنامه
دانلود تحقیق	دانلود مقالات اقتصادی	مقاله در مورد ایمنی	چارچوب نظری تحقیق	خرید کاندوم	خرید ساعت مچی مردانه
دانلود افزونه وردپرس	دانلود تحقیق آماده	سایت دانلود پاورپوینت	مقالات مدیریتی	میزان درآمد همکاری در فروش فایل	کسب درآمد دانشجویی

sidaa تحقیق تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی

سعید دوشنبه 13 دی 1400 ساعت 16:55

0 نظر

sidaa تحقیق تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و نتایج آن 14ص ( ورد)

تحقیق تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و نتایج آن 14ص ( ورد)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 20
حجم فایل: 182 کیلوبایت
قیمت: 8500 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 20 صفحه

قسمتی از متن word (..doc) :

‏2
‏ ‏ ?‏تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و ناتایج ان‏
‏مروری بر وضعیت بیوتکنولوژی در جهان
‏ترویج توانمندی‌های فناوری زیستی و ایجاد بسترهای فرهنگی ‏لازم در جامعه، در کنار برنامه‌ریزی هدفمند و سرمایه‌گذاری کافی، از جمله برنامه‌ها ‏و اقداماتی است که باید برای توسعة این علم و فناوری در کشور صورت گیرد. در مقالة ‏زیر سعی شده است وضعیت ‏این فناوری‌ نوین از نظر شاخص‌هایی چون سرمایه‌گذاری، بازده ‏اقتصادی، فرآورده‌های تجاری و اشتغال‌زایی، در سطح جهانی مورد بررسی قرار گیرد:
‏مقدمه
‏تعریف فناوری زیستی
‏پیشینه بیوتکنولوژی
‏ساختار اقتصادی و ‏سرمایه‌گذاری
‏بازار فرآورده‌های بیوتکنولوژی
‏مقدمه:
‏رشد سریع جمعیت و محدودیت منابع، نسل بشر را ‏با خطر گرسنگی و کمبود امکانات بهداشتی مواجه نموده است. بر اساس گزارشات سازمان ‏ملل، 800 میلیون نفر از جمعیت جهان (14 درصد) دچار فقر غذایی هستند که تا سال 2020 ‏به یک میلیارد نفر خواهند رسید. اما تحولات گسترده علمی و تکنولوژیک جهان در قرن ‏بیستم، به خصوص در حوزه فناوری زیستی (بیوتکنولوژی)، امروزه امیدهای فراوانی را در ‏دل دولتمردان کشورهای جهان ایجاد کرده است. بیوتکنولوژی و فناوری ژن با ارایه ‏مسیرهای راهبردی، این امید را به‌وجود آورده‌اند که می‌توان جهان را از کابوس فقر و ‏گرسنگی رها ساخت و امنیت غذایی و بهداشتی را برای جهانیان به ارمغان آورد.
‏بر اساس پیش‏بینی‏های بسیاری از متخصصین و صاحب‌نظران از جمله انجمن ‏بین‏المللی علم و توسعه، جمعیت جهان در سال 2050 به 11 میلیارد نفر خواهد رسید و ‏میزان تولیدات غذایی باید در آن زمان به سه برابر مقدار کنونی افزایش یابد که بدون ‏فناوری زیستی میسر نخواهد بود (رجوع شود به: ضرورت بکارگیری فناوری‌های نوین در ‏تأمین غذایی). دستاوردها و تحولات بزرگی که طی نیمه دوم قرن بیستم (از اواسط دهه 1970 ‏میلادی) در حوزه علوم زیستی بوقوع پیوست، نویدبخش توانمندی‌های جدیدی در این ‏عرصه بود. فناوری زیستی و از جمله مهندسی ژنتیک یا فنون دی‌ان‌آی نوترکیب، می‌تواند ‏در جهت بهره‏وری بیشتر از منابع زیستی، حفظ محیط‏زیست و در نتیجه توسعه پایدار مؤثر ‏واقع شود.
‏بسیاری از صاحب‌نظران معتقدند سده بیست و یکم، قرن حاکمیت و شکوفایی ‏فناوری زیستی است. به مدد این فناوری نوین، پتانسیل قابل توجهی در علوم زیست‏شناسی ‏پایه، صنایع کشاورزی، فرآوری غذایی، دارو و صنایع شیمیایی پدید آمده است. ‏بیوتکنولوژی یک علم نوین و صنعت استراتژیک، کلیدی و سریع‌الحصول می‌باشد که ‏می‌تواند به صورت گسترده در جهت نیل به هدف توسعه پایدار ملی و بین‌‌المللی استفاده ‏شود.
‏بسیاری از کشورهای صنعتی و در حال توسعه جهان و از جمله آمریکا، ژاپن، ‏کانادا، آلمان، انگلیس، فرانسه، ژاپن، کره‌جنوبی، هند، چین، تایوان و کوبا از اوایل ‏دهه 1980 میلادی، این فناوری را به‌عنوان اولویت ملی و یکی از چند مورد فعالیت‏های ‏استراتژیک شناخته‏اند و برای حمایت و گسترش آن، برنامه ملی تدوین نموده‏اند و ‏بیوتکنولوژی را محور توسعه نوین قلمداد کرده‌اند. این کشورها با درک صحیح از ‏توانمندی‌های فناوری زیستی توانسته‌اند سیاست‌های اصولی و برنامه‌ریزی مناسب برای ‏سرمایه‌گذاری جدی در جهت تحقیق و توسعه هدفمند این فناوری انجام دهند. اکنون بسیاری ‏از این کشورها از توانمندی‌ها و ارزش افزوده بسیار بالای این فناوری در اقتصاد خود ‏بهره‌برداری می‌نمایند. آمریکا، ژاپن و کانادا از بزرگترین سرمایه‌گذاران در ‏تحقیق‌وتوسعه صنعتی بیوتکنولوژی به شمار می‌آیند و ژاپن از رقبای اصلی آمریکا در
‏3
‏ ‏ ?‏تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و ناتایج ان‏
‏این زمینه محسوب می‌شود. حتی کشورهای جنوب صحرای آفریقا که از محروم‌ترین کشورهای ‏جهان هستند، طرح‏ها و برنامه‏هایی را برای استفاده از این فناوری آغاز کرده‏اند.
‏به هر حال بیوتکنولوژی به دلایل متعدد از جمله ارزش افزودة زیاد، فراگیرشدن ‏سریع، ایجاد موقعیت‏های برجسته اقتصادی و علمی، دانش‌محور بودن و کم بودن شکاف ‏تکنولوژیک بین کشورهای پیشرفته و درحال‌توسعه، به عنوان یک فناوری مطلوب و ابزاری ‏کارآمد، پویا و تعیین‌کننده در جهت تولید و توسعه ملی و کاهش وابستگی این کشورها به ‏شدت مورد توجه اقتصادهای در حال توسعه قرار گرفته است. از سوی دیگر، در دنیای امروز ‏مجهز شدن و پیشرو بودن در فناوری‏های نوین و دستیابی به جدیدترین یافته‏های علمی‌ـ ‏پژوهشی، یکی از عوامل بسیار مؤثر در معرفی و کسب اعتبار جهانی برای هر کشور ‏می‏باشد. بنابراین کشورهای در حال توسعه باید خود را به این فناوری مجهز کرده و از ‏نتایج اقتصادی ـ اجتماعی آن بهره گیرند. همگام با تحولات نوین بیوتکنولوژی، بسیاری ‏از کشورهای غنی و فقیر دنیا، سیاست‌ها و برنامه‌های ویژه‌ای را برای توسعه ‏فعالیت‌های خود در زمینه بیوتکنولوژی اتخاذ کرده‌اند. برخی از این کشورها برای ‏تسریع در توسعه این فناوری، ساختارهای ویژه‌ای را بنا نهاده‌اند و به نتایج ‏قابل‌توجهی نیز دست یافته‌اند. این فناوری هنوز تا حدودی در مراحل اولیة رشد خود ‏قرار دارد و بسیاری از سرمایه‌گذاران این صنعت، به مرحلة بازگشت سرمایه‌گذاری‌های ‏تحقیقاتی خود نرسیده‌اند. بنابراین متأخرانی مانند کشورهای جهان سوم، هنوز هم ‏می‌توانند سوار بر قطار بیوتکنولوژی شده و توانایی‌های بالقوة خود را به مرحلة ظهور ‏برسانند. ترویج توانمندی‌های بیوتکنولوژی در جامعه و ایجاد بسترهای فرهنگی لازم ‏برای توسعة آن در کنار توجه خاص به برنامه‌ریزی هدفمند و سرمایه‌گذاری کافی، از ‏جمله برنامه‌ها و اقداماتی است که کشورهای در حال توسعه جهان و به خصوص کشورهایی ‏نظیر ایران که تا حدودی از قافله این علم عقب مانده‌اند باید به آن توجه ویژه داشته ‏باشند.
‏تعریف فناوری زیستی (بیوتکنولوژی)
‏تعاریف مختلفی ‏برای بیوتکنولوژی ارائه شده است که می‌توان به چند مورد زیر اشاره نمود:
- ‏کاربرد اصول علمی و مهندسی در عمل‌آوری مواد به وسیله سازواره‌های (ارگانیسم‌های ‏بیولوژیکی) زیستی در راستای تهیه کالاها و خدمات.
- ‏تلفیق ژنتیک مولکولی،‌ ‏بیوشیمی، میکروبیولوژی و فناوری جهت استفاده از ریز‌سازواره‌ها (میکروارگانیسم‌ها)‏، ‏سلول‌ها، بافت‌ها و یا قسمتی از سلول یا موجود زنده به‌منظور تولید کالاها و ارایه ‏خدمات.
- ‏استفاده از موجودات زنده، سلول‌ها، بافت‌ها و قسمت‌هایی از سلول (‏اندامک‌ها) و همچنین مولکول‌ها که در تغییرات زیست‌شناختی (بیولوژیکی)، شیمیایی و ‏فیزیکی تأثیر می‌گذارند.
- ‏استفاده از فرآیندهای سلولی و مولکولی برای حل ‏مشکلات یا ایجاد فرآورده‌ها در خدمت رفاه بشری.
‏تعریف جامع بیوتکنولوژی ‏توسط دولت آمریکا چنین عنوان شده است: بیوتکنولوژی (با مفهوم قدیم و جدید) در ‏برگیرنده هر گونه فن و روشی است که از موجودات زنده و یا بخش‌هایی از آن‌ها استفاده ‏کند تا فرآورده‌‌هایی را تولید، اصلاح و یا تغییر دهد و به بهینه‌سازی گیاهان و ‏جانوران بپردازد و یا ریزسازواره‌‌هایی را برای کاربردهای ویژه تولید کند.
‏بیوتکنولوژی در مفهوم جدید به کاربرد صنعتی دی-ان-ای نوترکیب، هم‌جوشی ‏سلولی و فنون فراورش نوین زیستی گفته می‌‌شود. به عبارتی استفاده صنعتی از دی-ان-ای ‏و دیگر فرآیندهای زیستی یا بهره‌گیری از پروتئین و یا دی-ان-ای نوترکیب و ادغام ‏سلول‌‌ها برای تولید، در این فناوری مطرح می‌‌باشد.
‏برخی از مردم،‌ ‏بیوتکنولوژی‌ را فقط‌ با مهندسی‌ ژنتیک‌ و یا دستکاری در ساختار ژنتیک انسان و ‏حیوانات می‌شناسند و از دامنه کاربردهای وسیع آن در زمینه میکروبیولوژی‌ صنعتی‌،
‏4
‏ ‏ ?‏تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و ناتایج ان‏
‏مهندسی‌ بیوشیمی‌ یا تکنولوژی تخمیر و محیط‌زیست آگاهی ندارند و یا اطلاعات‌ آن‌ها ‏کافی نیست. این فناوری با گسترش مرزهای دانش در حوزه‌های پزشکی و داروسازی، ‏کشاورزی، صنعت و محیط‌زیست توانسته است کاربردهای متعددی در جهت بهبود زندگی بشر ‏ارایه نماید. فناوری زیستی اکنون در صحنه رقابت و برتری‌های علمی، اقتصادی و حتی ‏سیاسی به عنوان یکی از چند فناوری استراتژیک، راهبردی، فراگیر و کلیدی در دنیا مطرح ‏می‌باشد.
‏نکتة ‏دیگر آن که بیوتکنولوژی از علوم چندبعدی (Multidiciplinary) ‏می‌باشد که به همکاری ‏طیف گسترده‌ای از متخصصین رشته‌های مختلف از جمله زیست‌شناسی، ژنتیک سلولی و ‏مولکولی، بیوشیمی و مهندسی شیمی، بیوانفورماتیک، آمار حیاتی (بیومتری)‏، ‏میکروبیولوژی، پاتولوژی، کشت سلول‌ها و بافت‌ها نیاز دارد. بنابراین لزوم توجه به ‏انجام فعالیت‌های گروهی در این علم، بسیار ملموس و ضروری می‌باشد.
‏بطور کلی ‏فنون بیوتکنولوژی نوین را می‌توان به سه دسته کلی زیر تقسیم نمود:
1- ‏فنون ‏مهندسی ژنتیک و دی‌ان‌آی نوترکیب
2- ‏فنون کشت سلول و بافت
3- ‏نشانگرهای مولکولی
‏پیشینه بیوتکنولوژی در جهان
‏شاید بتوان پیشینه ‏بیوتکنولوژی را به 1750 سال قبل از میلاد مسیح نسبت داد که سومری‌ها از طریق ‏جوشاندن و تخمیر توانستند آبجو تولید کنند. تهیه ماست، پنیر و خمیر نان نیز از ‏مثال‌های دیگر در زمینه بیوتکنولوژی می‌باشند که از صدها سال پیش توسط بشر مورد ‏استفاده قرار گرفته‌اند و امروزه از آن‌ها به عنوان بیوتکنولوژی سنتی یاد می‌شود. ‏واژه "بیوتکنولوژی" برای اولین بار در سال 1919 توسط یک مهندس کشاورزی مجارستانی ‏بکار رفت و واژه "بیولوژی مولکولی" در سال 1938 عنوان شد. همچنین یک میکروبیولوژیست ‏دانمارکی برای اولین بار در سال 1941 واژه "مهندسی ژنتیک" را بکار برد.
‏دستاوردها و پیشرفت‌های شگرف در زمینه زیست‌شناسی و ژنتیک سلولی و مولکولی ‏و تغییرات اساسی در نوع فعالیت‌ها به خصوص طی نیمه دوم قرن بیستم، باعث گردید که
‏4
‏ ‏ ?‏تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و ناتایج ان‏
‏زمینه ارایه دو واژه "بیوتکنولوژی سنتی" و "بیوتکنولوژی نوین" فراهم شود. تلاش برای ‏توسعه این مفهوم جدید از اوایل دهه 1970 میلادی عمدتاً در آمریکا و در زمینه پزشکی ‏آغاز گردید. نتایج این تلاش‌ها ظرف مدت اندکی پس از پیدایش فنون مهندسی ژنتیک، در ‏اواخر دهه 70 میلادی (سال 1978و 1979) به ترتیب با تولید انسولین و هورمون رشد ‏نوترکیب انسانی به ثمر نشست. اولین واکسن نوترکیب دامی در سال 1982 تولید شد. ‏انسولین انسانی (هیومیولین) و واکسن هپاتیت B ‏و اینترفرون (نوعی داروی ضدسرطان) به ‏ترتیب در سال‌های 1982 و 1986 توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ‏مجوز فروش ‏دریافت کردند.
‏فنون کشت سلول و بافت در اواخر دهه 70 توسعه یافتند و تکثیر ‏گیاهان با روش مذکور از اوایل دهه 80 میلادی رایج شد. دست‌ورزی ژنتیکی گیاهان نیز ‏در اوایل دهه 80 میلادی ارایه گردید و نتایج کاربردی آن از سال 1995 با ایجاد ‏گیاهان تراریخته مقاوم به آفات، بیماری‌ها و علف‌کش‌ها به ثمر نشست.
‏پیدایش ‏تکنیک PCR ‏و نشانگرهای مولکولی دی‌ان‌آ از اوایل دهه مذکور و تکامل تدریجی آن‌ها به ‏کمک ابداع ابزارها و وسایل نوین پیشرفته باعث گردید که مفاهیم ژنومیکس، ‏بیوانفورماتیکس و پروتئومیکس در اواسط دهه 90 به عرصه بیولوژی مولکولی وارد شوند و ‏باب‌های جدیدی از کاربردهای بیوتکنولوژی نوین گشوده شود. مجموعه این دستاوردها موجب ‏شد که پایان قرن بیستم با اتمام پروژه‌های بررسی ژنوم چندین موجود و از جمله انسان، ‏آرابیدوپیس و برنج مصادف شود. اولین حیوان کلون‌شده حاصل از فنون کشت‌بافت با نام ‏گوسفند دالی توسط دانشمندان اسکاتلندی در سال 1996 تولید شد و حتی بحث‌ توانایی ‏برخی از کشورها جهت کلون‌کردن انسان و سایر جانوران نیز مطرح می‌باشد.
‏ساختار اقتصادی و سرمایه‌گذاری بیوتکنولوژی در ‏جهان
‏گسترش کاربردهای بیوتکنولوژی، موجب تغییرات عمده‌ای در اقتصاد ‏برخی از کشورهای جهان شده است. با توجه به نقش و اهمیت بیوتکنولوژی، برنامه‌‌ریزی و ‏سرمایه‌گذاری‌‌های فراوانی (به خصوص طی دو دهه اخیر) توسط کشورهای مختلف جهان برای ‏توسعه و گسترش آن انجام شده است. اکثر این سرمایه‌گذاری‌‌ها توسط کشورهای ‏توسعه‌یافته و صنعتی به‌خصوص آمریکا صورت پذیرفته است.

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود طرحواره درمانی	دانلود پیشینه تحقیق	دانلود گزارش کارآموزی	فروشگاه ساز فایل رایگان	همکاری در فروش با پورسانت بالا	دانلود پرسشنامه
دانلود تحقیق	دانلود مقالات اقتصادی	مقاله در مورد ایمنی	چارچوب نظری تحقیق	خرید کاندوم	خرید ساعت مچی مردانه
دانلود افزونه وردپرس	دانلود تحقیق آماده	سایت دانلود پاورپوینت	مقالات مدیریتی	میزان درآمد همکاری در فروش فایل	کسب درآمد دانشجویی

sidaa تحقیق تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی

سعید دوشنبه 13 دی 1400 ساعت 16:54

0 نظر

sidaa تحقیق تهیه عینک آفتابی استاندارد ( ورد)

تحقیق تهیه عینک آفتابی استاندارد ( ورد)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .docx
تعداد صفحات: 3
حجم فایل: 49 کیلوبایت
قیمت: 8500 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : word (..docx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 3 صفحه

قسمتی از متن word (..docx) :

‏تهیه عینک آفتابی استاندارد
‏
‏
‏
‏چطور می‌توان یک عینک آفتابی استاندارد تهیه کرد؟
‏اشعه ماوراء بنفش یا همان (UV‏) دارای سه نوع طول موج UVA ‏،UVB‏ و UVC‏ است که اشعه «UVC‏» در لایه ازن جذب شده و به زمین نمی‌رسد و آن قسمتی که برای چشم مضر است UVB‏ است که موجب سوختگی پوست و اثرات مضر روی چشم است. ‏
مثلا وقتی UVB‏ به روی برف تابیده می‌شود، می‌تواند موجب کوری برگشت‌پذیر شود و برای 12 تا 48 ساعت بینایی خود را از دست دهد. ‏
دانشمندان بر این اعتقادند که تماس زیاد با اشعه UVB‏ می‌تواند در مدت زیاد بیماری‌های برگشت‌ناپذیر، مانند: آب مروارید، تغییر در مرکز دید و ناخنک چشم را فراهم آورد. ‏
اشعه «UVA‏» بیشتر توسط عدسی چشم جذب می‌شود و مدرکی برای ضرر چشم وجود ندارد. اشعه‌ای که باید چشم را از آن مصون نگه داشت UVB‏ است. ‏
عینک‌ها باید حداقل 98 درصد از UVA‏ و UVB‏ را جذب کنند چون عینکی که استاندارد نیست، بسیار مضرتر از نزدنش است، چراکه عینک آفتابی باعث می‌شود مردمک چشم باز شود و حال اگر UV‏ را جذب نکند، تمام اشعه‌های مضر به داخل چشم نفوذ می‌کنند.
‏نحوه شناخت عینک استاندارد
‏«در لنز عینک‌های ارزان ماده‌ای به نام (Triace tate‏) است که فقط 40 درصد ازUV‏ را جذب می‌کند و برای چشم بسیار مضر هستند بنابراین بهترین راه شناخت عینک‌های استاندارد، استفاده از دستگاه UV‏ متر است که اغلب در عینک‌فروشی‌های معتبر یافت می‌شود.» ‏
بدون استفاده از دستگاه «یووی متر» جهت شناخت استاندارد بودن عینک‌های آفتابی، تشخیص یک عینک آفتابی مناسب، حتی برای چشم پزشکان نیز سخت و غیرممکن خواهد بود. ‏
گفتنی است این دستگاه باید UV‏ عینک را از 98‌درصد به بالا نشان دهد. همچنین گاهی علامت «400 UV‏» در کنار برخی از عینک‌ها درج شده است که نشان‌دهنده قابلیت حفاظت بر علیه UVB‏ است.‏
نمی‌توان هر عینک گران‌قیمتی را استاندارد قلمداد کرد و باید تمامی آنها توسط دستگاه (یووی‌متر)‌ تست شوند.
‏خاصیت عینک‌های شیشه‌ای بدون نمره
‏در حال حاضر اکثر عینک‌های طبی و آفتابی به‌دلیل هزینه‌های بالای آن از شیشه‌ای تبدیل به تلق شده‌اند، ولی جالب است که بدانید اگر شیشه بدون شماره‌ای را جلوی چشمان خود بگذارید، باعث می‌شود 98 درصد از UV‏ توسط آن جذب شود. آنچه در انتخاب عینک آفتابی مهم می‌باشد، این است که باید کل چشم توسط آن گرفته شود، بنابراین استفاده از عینک‌های کوچک که بیشتر برای زیبایی طراحی شده‌اند و هیچ پوششی ندارند، توصیه نمی‌شود.
‏نیاز کودکان به عینک آفتابی
‏کودکان به دلیل این که ممکن است بیش از سایرین در معرض آفتاب قرار گیرند، احتیاج به عینک‌های آفتابی دارند. هر قدر افراد جوانتر باشند UV‏ بیشتر به چشم آنها صدمه خواهد زد، چرا که قرنیه و عدسی چشم کودکان بسیار شفاف است وUV‏ بدون برگشت داخل چشم می‌رود در صورتی که در افراد سن بالاتر به دلیل کدر بودن عدسی و قرنیه، مقداری ازUV‏ بازتاب خواهد داشت، پس بهتر است کودکان و بزرگسالان در معرض آفتاب از 10 صبح تا ساعت‌14 زدن عینک را به هیچ وجه فراموش نکنند؛ چرا که در این مدت زمان، حتی اگر شخص در سایه نیز قرار داشته باشد، خطر صدمه اشعهUV‏ چشمان را تهدید می‌کند.
‏فیلتر پلاریزه
‏اغلب اشعه‌های مضر از استوا می‌آیند و به‌شکل افقی‌اند. عینک‌های پلاریزه می‌توانند جلوی این اشعه‌ها را به خوبی بگیرند، چرا که این عینک‌ها اجازه می‌دهند فقط اشعه‌های عمودی، داخل چشم شوند و تنها مشکل این عینک‌ها این است که اگر خودرویتان (ال‌سی‌دی)‌ دارد شما به هنگام نگاه کردن به این صفحه، کمی دچار مشکل شده و ممکن است این صفحه را واضح نبینید. بنابراین، این نوع از عینک‌ها بیشتر برای افرادی که دارای دید بسیار خوب و شغل خلبانی یا تیراندازی هستند توصیه می‌شود.
‏رنگ شیشه
‏رنگ و لایه‌های مختلف موجود در شیشه هر‌یک با توجه به کاربرد آن طراحی می‌شود مثلا رنگ خاکستری به دلیل این که شدت نور را در تمامی رنگ‌ها به طور یکسان کم می‌کنند و کمترین اختلالی را در دید رنگی ایجاد می‌کنند، برای رانندگی و سایر کاربردهای روزمره مناسبند. دکتر اساسی درخصوص عینک‌های شیشه زرد می‌افزاید: این عینک‌ها نور آبی را تا حد زیادی جذب می‌کنند، بنابراین بیشتر سطح‌ها می‌توانند آن را منعکس و منتشر کنند و به همین دلیل عینک‌های اسکی بیشتر زرد هستند.

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود طرحواره درمانی	دانلود پیشینه تحقیق	دانلود گزارش کارآموزی	فروشگاه ساز فایل رایگان	همکاری در فروش با پورسانت بالا	دانلود پرسشنامه
دانلود تحقیق	دانلود مقالات اقتصادی	مقاله در مورد ایمنی	چارچوب نظری تحقیق	خرید کاندوم	خرید ساعت مچی مردانه
دانلود افزونه وردپرس	دانلود تحقیق آماده	سایت دانلود پاورپوینت	مقالات مدیریتی	میزان درآمد همکاری در فروش فایل	کسب درآمد دانشجویی

sidaa تحقیق تهیه عینک آفتابی استاندارد ( ورد)

سعید دوشنبه 13 دی 1400 ساعت 16:54

0 نظر

تحقیق تهیه شیر و پنیر از سویا 9 ص ( ورد)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 7
حجم فایل: 105 کیلوبایت
قیمت: 8500 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 7 صفحه

قسمتی از متن word (..doc) :

‏تهیه شیر و پنیر از سویا
‏شیر سویا
‏حتما مشاهده کرده اید که دانه های سویا به شکل لوبیاست و لوبیای سویا نام دارد. با خیس کردن دانه های لوبیای سویا در آب و خرد کردن و فشار دادن سویاهای خیس خورده مایعی بدست می آید که شیرسویا ( SOY MILK‏ )نام دارد. شما می توانید در منزل نیز آن را تهیه کنید.
‏این ماده غذایی در چین بسیار مصرف می شود. شیرسویا، مزه لوبیا می دهد که چینی ها آن را دوست دارند، ولی ممکن است شما این طعم را دوست نداشته باشید. البته با روش های خاص در کارخانه می توان این طعم را کاهش داد .
‏ارزش تغذیه ای شیر سویا :
‏شیرسویا منبع غنی
‏پروتئین‏ ‏ با کیفیت بالا، ویتامین های گروه B‏ و ایزوفلاوون هاست. لاکتوز (قند شیر) را ندارد، بنابراین برای کسانی که دچار مشکل "‏ ‏عدم تحمل لاکتوز‏ ‏" هستند و همچنین برای افرادی که نسبت به شیرگاو حساسیت دارند و نمی توانند شیر بخورند، جایگزین خوبی است.
‏در‏ ‏کشور های دیگر‏ ‏هنگام تهیه شیرسویا در کارخانه، مواد طعم دهنده (وانیل،
‏کاکائو‏ ‏) و مقدار زیادی‏ ‏کلسیم‏ ‏یا ویتامین به آن اضافه می کنند.
‏طرز تهیه شیر از سویا در منزل:
‏برای تهیه 1 لیتر شیر سویا، حدود 125گرم لوبیای سویا مورد نیاز است. برای تهیه شیر سویا به صورت زیر عمل می کنیم:
‏1- خیس کردن و گرفتن پوست لوبیاهای سویا:
‏لوبیاهای سویا را پاک کنید و مدت 10 تا 16 ساعت در آب خیس کنید. در صورت دلخواه می توانید پوست دانه های سویا را بگیرید. گرفتن پوست دانه های سویا باعث می شود مراحل تهیه شیر از سویا بهتر صورت گیرد. یک روش دیگر این است که دانه های سویا را قبل از خیس کردن کمی شکاف دهید. در این حالت پوسته ها به راحتی شل شده و با شستن از سویا جدا می شوند. اگر سویا را شکاف دهید ، زمان لازم برای خیس خوردن آن 6 تا 8 ساعت می شود.
‏2- حرارت دادن دانه های سویا:
‏سویاها را حرارت دهید تا آنزیم های مولد طعم لوبیا، از بین بروند. برای این کار می توانید مدت 2دقیقه سویاهای خیس خورده را داخل مایکروویو قرار دهید یا اینکه داخل فر بگذارید.
‏3- خرد کردن دانه های سویا:
‏لوبیاهای سویای خیس خورده را به همراه 1 لیتر آب داخل مخلوط کن بریزید و مخلوط کنید. یا اینکه می توانید سویا های خیس خورده را کاملاً آسیاب کنید و با 1 لیتر آب مخلوط کنید. سپس مایع مخلوط شده را آبکش کنید.
‏4- جوشاندن شیر سویا:
‏مایعی که از آبکش رد شده است، شیر سویا نام دارد. شیر سویا را مدت 5 تا 10 دقیقه بجوشانید. بعد از خنک شدن، شیر سویا آماده مصرف است و می توانید تا 3 روز آن را در یخچال نگه دارید.
‏5- طعم دادن به شیر سویا:
‏برای بهبود طعم شیر سویا، می توانید مقداری نمک به آن اضافه کنید، زیرا شیر گاو هم حاوی مقدار زیادی نمک است. شکلات، وانیل یا طعم دهنده های میوه ای نیز، مناسب هستند.
‏توفو
‏توفو (TOFU‏) ماده غذایی است، که شبیه پنیر است. و با افزودن مواد انعقاد دهنده به شیر سویا بدست می آید. . در حقیقت توفو، همان پنیری است که با انعقاد شیر سویا به دست می آید.
‏پنیر سویا نیز همانند پنیر معمولی باید در آب سرد و در یخچال نگهداری شود.
‏ارزش تغذیه ای توفو:
‏توفو همانند سایر فرآورده های سویا، LDL‏ (کلسترول بد) خون را کاهش می دهد و مقدار HDL‏ (کلسترول خوب) را در حد طبیعی حفظ می کند، در نتیجه احتمال بیمارهای قلبی را کاهش می دهد.
‏* پنیر سویا نیز همانند شیر سویا منبع غنی پروتئین و ویتامین های گروه B‏ است که در رژیم گیاهخواری‏می تواند جایگزین گوشت شود.
‏* توفو بر خلاف شیر سویا، حاوی مقدار زیادی کلسیم است که برای جلوگیری از
‏پوکی استخوان‏ ‏ مفید است.
‏* هضم پنیر سویا (توفو ) خیلی آسان است ، زیرا فیبر موجود در دانه های سویا طی عملیات کارخانه ای از آن جدا می شوند.
‏* توفو همانند سایر فرآورده های سویا، LDL‏ (کلسترول بد) خون را کاهش می دهد و مقدار
HDL‏ ‏ (کلسترول خوب) را در حد طبیعی حفظ می کند، در نتیجه احتمال‏ ‏بیمارهای قلبی‏ ‏ را کاهش می دهد.
‏* توفو منبع غنی ایزوفلاوون هاست. ایزوفلاوون ها خطر پوکی استخوان را کاهش می دهند. همچنین احتمال سرطان سینه، سرطان
‏پروستات‏ ‏ و عوارض‏ ‏یاسئگی‏ ‏ مثل گرُ گرفتگی و اختلالات روحی را کم می کنند.
‏طرز تهیه توفو در منزل:
‏1- برای تهیه 400 گرم پنیر سویا، حدود 2 لیتر شیر سویا و دو قاشق چایخوری سولفات کلسیم طبیعی لازم است. برای تهیه پنیر سویا به صورت زیر عمل می کنیم:
‏1- جوشاندن شیر سویا : شیر سویا را در یک ظرف بریزید و 5 تا 10 دقیقه به آرامی بجوشانید. سپس آن را خنک کنید تا دمای شیر به 70 درجه سانتیگراد برسد.
‏2- سولفات کلسیم، یک ماده منعقد کننده و در حقیقت "مایه پنیر" است. دو قاشق چایخوری سولفات کلسیم طبیعی را در یک لیوان آب گرم حل کنید. هر چقدر مقدار سولفات کلسیم کمتر باشد، توفو نرم تر و هر چقدر مقدار سولفات کلسیم بیشتر باشد، توفو سفت تر می شود.
‏3- محلول حاوی سولفات کلسیم را به آرامی در شیر سویای گرم بریزید و آن را هم بزنید. اگر بعد از افزودن محلول سولفات کلسیم ، باز هم قسمتی از شیر به حالت شل باقی مانده بود، یک مقدار دیگر سولفات کلسیم اضافه کنید.
‏4- اگر تمامی شیر سویا، منعقد شد( دلمه بست) و مایع آبکی زرد رنگی روی آن دیده شد ، یک پارچه سفید تمیز را در یک آبکش قرار دهید و شیر منعقد شده را روی پارچه بریزید . لبه های پارچه را روی پنیر برگردانید. سپس یک بشقاب ملامین پهن را روی پارچه ی حاوی پنیر قرار داده و یک وزنه یک کیلویی را مدت 20 دقیقه روی بشقاب بگذارید تا آب زردرنگ پنیر از آن جدا شود. بعد از این مدت پنیر آماده است. آن را برش دهید و در یک ظرف آب سرد قرار دهید. سپس ظرف را در یخچال نگه دارید و هر روز آب آن را عوض کنید.
‏مویرگها (Capillaries) ‏، کوچکترین رگهای خونی هستند که ‏شامل شبکیه پیچیده‌ای از لوله‌های نازک هستند و بطور گسترده تبادلات بین ‏بافتها ‏و ‏خون ‏از طریق دیواره آنها انجام می‌گیرد.
‏دید کلی
‏شریانچه‌ها ‏به ‏رگهای خونی بسیار ظریفی منتهی می‌شوند که به مویرگ موسومند. مویرگها در حدود 9-7 ‏میکرومتر قطر دارند و فضای درونی آنها برای جاگیری یک ‏گویچه ‏قرمز ‏کفایت می‌کند. دیواره مویرگ متشکل از یک ردیف سلول پهن و نازک به نام ‏آندوتلیوم ، تیغه پایه می‌باشد. همراه با مویرگها در فواصلی نامنظم ، سلولهایی به ‏نام ‏پری سیت ‏دیده می‌شوند که بوسیله تیغه ‏پایه محصور شده‌اند و با زواید بلند خود مویرگ را در بر می‌گیرند. این سلولها ، ‏سلولهای متمایز نشده‌ای هستند که قادرند در مواقع لازم به سلولهای عضلانی دیواره رگ ‏و یا سلولهای پیوندی ، تمایز یابند.
‏گرچه عقیده بر این است که سلولهای ‏آندوتلیال با داشتن فیلامنتهای انقباضی دارای خاصیت انقباضی می‌باشند، ولی سلولهای ‏پری سیت نیز حاوی فیلامنتهای انقباضی هستند. مویرگها در ارگانهای مختلف برای تامین ‏نیازهای آنها تغییراتی پیدا می‌کنند که از این نظر مویرگها سه دسته هستند.
‏مویرگهای پیوسته (Continuous Copillaries)
‏مویرگهای پیوسته یا سوماتیک ‏بوسیله عدم وجود منفذ در دیواره‌شان مشخص می‌شوند، بوسیله اتصال محکم به یکدیگر ‏چسبیده‌اند. این نوع مویرگها در انواع مختلف عضله ، ‏بافت ‏همبند ‏، غدد برون ریز (اگزوکرین) و ‏سیستم ‏عصبی ‏دیده می‌شود. در برخی مناطق به غیر از ‏بافت عصبی ‏، وزیکولهای پینوسیتوزی متعددی در ‏هر دو سطح سلول آندوتلیال دیده می‌شوند. این وزیکولها به صورت منفذ در ‏سیتوپلاسم ‏این سلولها دیده می‌شوند و مسئول انتقال درشت مولکولها در هر دو جهت در سیتوپلاسم ‏آندوتلیوم می‌باشند.

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

نرم افزار های بازاریابی فایل سیدا

شامل دو نرم افزار بازاریابی و فروش فایل های سیدا می باشد

دانلود طرحواره درمانی	دانلود پیشینه تحقیق	دانلود گزارش کارآموزی	فروشگاه ساز فایل رایگان	همکاری در فروش با پورسانت بالا	دانلود پرسشنامه
دانلود تحقیق	دانلود مقالات اقتصادی	مقاله در مورد ایمنی	چارچوب نظری تحقیق	خرید کاندوم	خرید ساعت مچی مردانه
دانلود افزونه وردپرس	دانلود تحقیق آماده	سایت دانلود پاورپوینت	مقالات مدیریتی	میزان درآمد همکاری در فروش فایل	کسب درآمد دانشجویی

تحقیق تهیه شیر و پنیر از سویا 9 ص (

سعید یکشنبه 12 دی 1400 ساعت 23:52

0 نظر

تحقیق تهیه کیک اسفنجی و کلوچه 16 ص ( ورد)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 13
حجم فایل: 22 کیلوبایت
قیمت: 8500 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 13 صفحه

قسمتی از متن word (..doc) :

1
‏مقدمه
‏همان طور که می دانیم با پیشرفت علم و تکنولوژی تقریباً تمام نیازهای روزمره انسان تأمین شده است . چه آنهایی که نیاز اولیه هستند مانند خوراک و چه آنهائیکه نیازهای ثانویه هستند مانند تفریح. ولی چیزی که مهم است این است که بتوانیم در کوتاه ترین زمان و با کمترین هزینه این نیازها را برطرف کنیم.
‏خوراک یک نیاز اصلی برای انسان است و از این رو تولیدکنندگان زیادی رو به تولید مواد غذایی و خوراکی آورده اند مانند کیک که تقریباً در میان تمام مردم جهان به علت دسترسی آسان ، ارزانی قیمت، سالم بودن آن و... دارای مشتری است. جامعه امروز ما با جمعیت جوان ‏خود و دانش آموزان و کودکان فراوان یکی از پر مصرف کننده ترین جوامع این کالا می باشد.
‏امید است که با تولید مناسب چه از نظر قیمت و چه از نظر کیفیت بتوانیم خدمتی به مردم جامعة ایران عرضه کرده باشیم.
2
‏مشخصه های طرح :
‏عنوان محصولات تولیدی : کیک اسفنجی و کلوچه
‏ظرفیت تولید : 240 تن در سال تعداد روز کاری : 270 روز
‏تعداد شیفت 2 نوبت در هر روز و هر شیفت 8 ساعت کاری
‏تهیه سرمایه شرکت :
‏با توجه ریز هزینه ها، تجهیزات، ساختمان و زمین و ... که به شرح زیر برآورد گردیده است. سرمایه ای معادل 4.065.500.000 ریال جهت راه اندازی خط تولید لازم می باشد.
‏لازم به ذکر است با تأیید طرح توجیهی و اقتصادی از طرف وزارت صنایع و معادن می توان از بانک رخواست تأمین اعتبار و استقراض نمود. و الباقی سرمایه را حداقل از طریق 3 شریک که از سهامداران شرکت می باشند تهیه نمود.
‏زمین 1000 متر 2.000.000.000‏ ‏ریال
‏ساخت سالن تولید و ساختمان اداری 1.021.500.000‏ ‏ریال
‏خرید ماشین آلات و تجهیزات تولید 1.004.000.000‏ ‏ریال
‏خرید کامپیوتر ، میز و سایر اثاثیه ‏ ‏40.000.000‏ ‏ریال
‏جمع کل سرمایه مورد نیاز 4.065.500.000ریال
‏با توجه به قانون، ‏ شرکتهای سهامی خاص می بایست در هنگام تشکیل شرکت 35% سرمایه شرکت را سهامداران تعهد و حداقل 20% آنرا نقداً پرداخت کنند. که این مبلغ 284.585.000 ریال می باشد.
‏ماشین آلات و تجهیزات مورد نیاز
‏دو عدد فر برقی که هر کدام 80.000.000 ریال است.
‏دو عدد دستگاه کلوچه زن که هر کدام 90.000.000ریال است.
‏دو عدد ماشین خمیرگیر که هر کدام 22.000.000ریال است.
‏یک عدد ‏اکسر میسکر و خمیر زن کلوچه و قالب جمعاً به مبلغ 100.000.000ریال است.
‏یک عدد ترازوی یک تنی دیجیتال که 15.000.000 ریال است.
‏دو عدد میکسر کیک که هر کدام 40.000.000 ریال است.
3
‏یک عدد وانت برای توزیع کالا 50.000.000 ریال .
‏یک عدد دستگاه دوخت سلفون و بسته بندی 60.000.000ریال است.
‏سه دستگاه کامپیوتر و سایر اثاثیه اداری 40.000.000ریال .
‏یک عدد کمپرسور هوا به مبلغ 70.000.000 ریال.
‏یک عدد دستگاه رطوبت سنج PH‏ به مبلغ ‏5.000.000 ریال
4
‏زمین و ساختمان :
‏خرید 1‏0‏00 متر مربع زمین جهت ساخت سالن تولید و ساختمان اداری و .... از قرار هر متر مربعی 200 هزار تومان به مبلغ 200.000.000 تومان نیازمند است.
‏جدول مساحت و هزینه های ساختمانی و محوطه سازی
‏نام ساختمان
‏زیر بنا (متر مربع)
‏هزینه هر متر مربع
‏هزینه کل (هزار ریال)
‏سالن تولید
‏انبارها
‏ساختمانهای اداری + مدیریت
‏سرویس بهداشتی و رختکن
‏نمازخانه و غذاخوری
‏محل زندگی سرایدار + ساختمان نگهبانی
‏تعمیرات و تأسیسات
‏آزمایشگاه
‏حیاط
‏400
‏160
‏150
‏28
‏37
‏10+40
‏65
‏20
‏90
‏500
‏1000
‏2500
‏1500
‏1500
‏1500
‏1000
‏2000
‏100
‏200.000
‏160.000
‏375000
‏42.000
‏55.500
‏75.000
‏65.000
‏40.000
‏9000
‏جمع
‏1000
‏هزار ریال
‏1021.500
‏انبارها شامل ، انبار محصول ‏–‏ مواد اولیه و انبار ملزومات میباشد ‏.
‏محاسبه مساحت انبار محصول
‏با توجه به ظرفیت تولید سالانه 240تن معادل 3.000.000 بسته کیک در ابعاد 05/0 ‏×‏ 04/0 ‏×‏ 12/0 متر برای هر بسته کیک و با فرض نیاز به انباری جهت نگهداری ‏20 روز ‏ تولیدات کارخانه میتوان محاسبات لازم را بشرح زیر انجام داد.
‏تولیدات یک روز 11.111= 270 ‏÷‏3.000.000
‏تولیدات ‏20 روز ‏ 1.222.222 = 20 ‏×‏ 11‏.111
‏متر مکعب حجم یک بسته کیک 00024/0 = 05/0 ‏×‏04/0 ‏×‏12/0
‏متر مکعب حجم محصول 2 ماه 53.334= 00024/0 ‏×‏ 222.222

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

نرم افزار های بازاریابی فایل سیدا

شامل دو نرم افزار بازاریابی و فروش فایل های سیدا می باشد

دانلود طرحواره درمانی	دانلود پیشینه تحقیق	دانلود گزارش کارآموزی	فروشگاه ساز فایل رایگان	همکاری در فروش با پورسانت بالا	دانلود پرسشنامه
دانلود تحقیق	دانلود مقالات اقتصادی	مقاله در مورد ایمنی	چارچوب نظری تحقیق	خرید کاندوم	خرید ساعت مچی مردانه
دانلود افزونه وردپرس	دانلود تحقیق آماده	سایت دانلود پاورپوینت	مقالات مدیریتی	میزان درآمد همکاری در فروش فایل	کسب درآمد دانشجویی

تحقیق تهیه کیک اسفنجی و کلوچه 16 ص ( ورد)

سعید یکشنبه 12 دی 1400 ساعت 23:52

0 نظر

تحقیق تهیه واکسن در مؤسسه راضی ( ورد)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 83
حجم فایل: 39 کیلوبایت
قیمت: 8500 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 83 صفحه

قسمتی از متن word (..doc) :

1
‏فهرست مطالب
‏عنوان صفحه
‏فصل اول
‏تاریخچه موسسه رازی 2
‏تحقیق و تولید : تشخیص 3
‏تعلیم و توسعه 4
‏جایگاه بین المللی 5
‏معرفی فرآوردهای مصرفی پزشکی 6
‏معرفی واکسن های مصرف دامپزشکی 7
‏معرفی داروی ضد انگلی دام 8
‏معرفی پادگانها و سایر فرآورده های بیولوژیک 8
‏معرفی توبر کولین 9
‏قسمت فیزیکوشیمی 9
2
‏فصل دوم
‏تایید مواد اولیه
‏تعیین آمینو نیتروژن آزاد
‏تست تعیین تیپ شیشه
‏اندازه گیری مقاومت هیدروکسی پودر شیشه
‏آشنایی و کنترل درپوش های لاستیکی مخصوص
‏تهیه محلول استاندارد آمونیوم ppm‏ 5/2
‏تهیه محلول استاندارد آمونیوم ppm‏ 1
‏تهیه محلول استاندارد پتاسیم تتراید و مرکورات قلیایی
‏تهیه محلول A‏ برای تست های کنترل درپوش
‏اندازه گیری میزان آلومینیوم موجود در درپوش
‏اندازه گیری شفافیت و رنگ محلول
‏فصل سوم
‏تعیین مقدار پروتئین
‏تهیه محلول مینرالیزاتور جهت تعیین ازت پروتئین
3
‏تهیه سود 1 نرمال جهت تعیین ازت پروتئین
‏تهیه اسید بوریک 2% جهت تعیین ازت پروتئین
‏تهیه معرف جهت تعیین ازت پروتئین
‏تهیه اسید سولفوریک جهت تعیین ازت پروتئین
‏تهیه ازت پروتئین جهت نمونه های توبرکولین گاوی
‏محاسبه نمونه های توبر کولین
‏تهیه TCA‏ 100%
‏فصل چهارم
‏تهیه واکسن 12
‏یاورهای ایمنی 14
‏تاریخچه 14
‏تعریف یاور و کاربرد یاور 15
‏عملکرد یاورها 16
‏خصوصیات یک یاور مناسب 20
‏انواع یاورها 21
4
‏تقسیم بندی یاورها 21
‏تست فرمالین 28
‏روش کار 28
‏تست آلومینیوم 29
‏تهیه محلولهای استاندارد آلومینیوم 29
‏اندازه گیری آلومینیوم موجود در نمونه های واکسن 31
‏تست تیرمرسال 33
‏تهیه محلول دی تیزون 34
‏تهیه محلول تست آمونیاک 35
‏روش اندازه گیری مرتیولات 35
‏فصل پنجم
‏تهیه سرم 37
‏تست اندازه گیری فنل 40
‏تهیه محلول آمینو فنازن 40
‏تحلیه محلول پتاسیم هگزاسیانوفلات 40
‏تهیه بافر بورات 41

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

نرم افزار های بازاریابی فایل سیدا

شامل دو نرم افزار بازاریابی و فروش فایل های سیدا می باشد

دانلود طرحواره درمانی	دانلود پیشینه تحقیق	دانلود گزارش کارآموزی	فروشگاه ساز فایل رایگان	همکاری در فروش با پورسانت بالا	دانلود پرسشنامه
دانلود تحقیق	دانلود مقالات اقتصادی	مقاله در مورد ایمنی	چارچوب نظری تحقیق	خرید کاندوم	خرید ساعت مچی مردانه
دانلود افزونه وردپرس	دانلود تحقیق آماده	سایت دانلود پاورپوینت	مقالات مدیریتی	میزان درآمد همکاری در فروش فایل	کسب درآمد دانشجویی

تحقیق تهیه واکسن در مؤسسه راضی ( ورد)

سعید یکشنبه 12 دی 1400 ساعت 23:52

0 نظر

تحقیق تهیه عینک آفتابی استاندارد ( ورد)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .docx
تعداد صفحات: 3
حجم فایل: 49 کیلوبایت
قیمت: 8500 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : word (..docx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 3 صفحه

قسمتی از متن word (..docx) :

‏تهیه عینک آفتابی استاندارد
‏
‏
‏
‏چطور می‌توان یک عینک آفتابی استاندارد تهیه کرد؟
‏اشعه ماوراء بنفش یا همان (UV‏) دارای سه نوع طول موج UVA ‏،UVB‏ و UVC‏ است که اشعه «UVC‏» در لایه ازن جذب شده و به زمین نمی‌رسد و آن قسمتی که برای چشم مضر است UVB‏ است که موجب سوختگی پوست و اثرات مضر روی چشم است. ‏
مثلا وقتی UVB‏ به روی برف تابیده می‌شود، می‌تواند موجب کوری برگشت‌پذیر شود و برای 12 تا 48 ساعت بینایی خود را از دست دهد. ‏
دانشمندان بر این اعتقادند که تماس زیاد با اشعه UVB‏ می‌تواند در مدت زیاد بیماری‌های برگشت‌ناپذیر، مانند: آب مروارید، تغییر در مرکز دید و ناخنک چشم را فراهم آورد. ‏
اشعه «UVA‏» بیشتر توسط عدسی چشم جذب می‌شود و مدرکی برای ضرر چشم وجود ندارد. اشعه‌ای که باید چشم را از آن مصون نگه داشت UVB‏ است. ‏
عینک‌ها باید حداقل 98 درصد از UVA‏ و UVB‏ را جذب کنند چون عینکی که استاندارد نیست، بسیار مضرتر از نزدنش است، چراکه عینک آفتابی باعث می‌شود مردمک چشم باز شود و حال اگر UV‏ را جذب نکند، تمام اشعه‌های مضر به داخل چشم نفوذ می‌کنند.
‏نحوه شناخت عینک استاندارد
‏«در لنز عینک‌های ارزان ماده‌ای به نام (Triace tate‏) است که فقط 40 درصد ازUV‏ را جذب می‌کند و برای چشم بسیار مضر هستند بنابراین بهترین راه شناخت عینک‌های استاندارد، استفاده از دستگاه UV‏ متر است که اغلب در عینک‌فروشی‌های معتبر یافت می‌شود.» ‏
بدون استفاده از دستگاه «یووی متر» جهت شناخت استاندارد بودن عینک‌های آفتابی، تشخیص یک عینک آفتابی مناسب، حتی برای چشم پزشکان نیز سخت و غیرممکن خواهد بود. ‏
گفتنی است این دستگاه باید UV‏ عینک را از 98‌درصد به بالا نشان دهد. همچنین گاهی علامت «400 UV‏» در کنار برخی از عینک‌ها درج شده است که نشان‌دهنده قابلیت حفاظت بر علیه UVB‏ است.‏
نمی‌توان هر عینک گران‌قیمتی را استاندارد قلمداد کرد و باید تمامی آنها توسط دستگاه (یووی‌متر)‌ تست شوند.
‏خاصیت عینک‌های شیشه‌ای بدون نمره
‏در حال حاضر اکثر عینک‌های طبی و آفتابی به‌دلیل هزینه‌های بالای آن از شیشه‌ای تبدیل به تلق شده‌اند، ولی جالب است که بدانید اگر شیشه بدون شماره‌ای را جلوی چشمان خود بگذارید، باعث می‌شود 98 درصد از UV‏ توسط آن جذب شود. آنچه در انتخاب عینک آفتابی مهم می‌باشد، این است که باید کل چشم توسط آن گرفته شود، بنابراین استفاده از عینک‌های کوچک که بیشتر برای زیبایی طراحی شده‌اند و هیچ پوششی ندارند، توصیه نمی‌شود.
‏نیاز کودکان به عینک آفتابی
‏کودکان به دلیل این که ممکن است بیش از سایرین در معرض آفتاب قرار گیرند، احتیاج به عینک‌های آفتابی دارند. هر قدر افراد جوانتر باشند UV‏ بیشتر به چشم آنها صدمه خواهد زد، چرا که قرنیه و عدسی چشم کودکان بسیار شفاف است وUV‏ بدون برگشت داخل چشم می‌رود در صورتی که در افراد سن بالاتر به دلیل کدر بودن عدسی و قرنیه، مقداری ازUV‏ بازتاب خواهد داشت، پس بهتر است کودکان و بزرگسالان در معرض آفتاب از 10 صبح تا ساعت‌14 زدن عینک را به هیچ وجه فراموش نکنند؛ چرا که در این مدت زمان، حتی اگر شخص در سایه نیز قرار داشته باشد، خطر صدمه اشعهUV‏ چشمان را تهدید می‌کند.
‏فیلتر پلاریزه
‏اغلب اشعه‌های مضر از استوا می‌آیند و به‌شکل افقی‌اند. عینک‌های پلاریزه می‌توانند جلوی این اشعه‌ها را به خوبی بگیرند، چرا که این عینک‌ها اجازه می‌دهند فقط اشعه‌های عمودی، داخل چشم شوند و تنها مشکل این عینک‌ها این است که اگر خودرویتان (ال‌سی‌دی)‌ دارد شما به هنگام نگاه کردن به این صفحه، کمی دچار مشکل شده و ممکن است این صفحه را واضح نبینید. بنابراین، این نوع از عینک‌ها بیشتر برای افرادی که دارای دید بسیار خوب و شغل خلبانی یا تیراندازی هستند توصیه می‌شود.
‏رنگ شیشه
‏رنگ و لایه‌های مختلف موجود در شیشه هر‌یک با توجه به کاربرد آن طراحی می‌شود مثلا رنگ خاکستری به دلیل این که شدت نور را در تمامی رنگ‌ها به طور یکسان کم می‌کنند و کمترین اختلالی را در دید رنگی ایجاد می‌کنند، برای رانندگی و سایر کاربردهای روزمره مناسبند. دکتر اساسی درخصوص عینک‌های شیشه زرد می‌افزاید: این عینک‌ها نور آبی را تا حد زیادی جذب می‌کنند، بنابراین بیشتر سطح‌ها می‌توانند آن را منعکس و منتشر کنند و به همین دلیل عینک‌های اسکی بیشتر زرد هستند.

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

نرم افزار های بازاریابی فایل سیدا

شامل دو نرم افزار بازاریابی و فروش فایل های سیدا می باشد

دانلود طرحواره درمانی	دانلود پیشینه تحقیق	دانلود گزارش کارآموزی	فروشگاه ساز فایل رایگان	همکاری در فروش با پورسانت بالا	دانلود پرسشنامه
دانلود تحقیق	دانلود مقالات اقتصادی	مقاله در مورد ایمنی	چارچوب نظری تحقیق	خرید کاندوم	خرید ساعت مچی مردانه
دانلود افزونه وردپرس	دانلود تحقیق آماده	سایت دانلود پاورپوینت	مقالات مدیریتی	میزان درآمد همکاری در فروش فایل	کسب درآمد دانشجویی

تحقیق تهیه عینک آفتابی استاندارد ( ورد)

سعید یکشنبه 12 دی 1400 ساعت 23:51

0 نظر

تحقیق تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و نتایج آن 14ص ( ورد)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 20
حجم فایل: 182 کیلوبایت
قیمت: 8500 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 20 صفحه

قسمتی از متن word (..doc) :

‏2
‏ ‏ ?‏تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و ناتایج ان‏
‏مروری بر وضعیت بیوتکنولوژی در جهان
‏ترویج توانمندی‌های فناوری زیستی و ایجاد بسترهای فرهنگی ‏لازم در جامعه، در کنار برنامه‌ریزی هدفمند و سرمایه‌گذاری کافی، از جمله برنامه‌ها ‏و اقداماتی است که باید برای توسعة این علم و فناوری در کشور صورت گیرد. در مقالة ‏زیر سعی شده است وضعیت ‏این فناوری‌ نوین از نظر شاخص‌هایی چون سرمایه‌گذاری، بازده ‏اقتصادی، فرآورده‌های تجاری و اشتغال‌زایی، در سطح جهانی مورد بررسی قرار گیرد:
‏مقدمه
‏تعریف فناوری زیستی
‏پیشینه بیوتکنولوژی
‏ساختار اقتصادی و ‏سرمایه‌گذاری
‏بازار فرآورده‌های بیوتکنولوژی
‏مقدمه:
‏رشد سریع جمعیت و محدودیت منابع، نسل بشر را ‏با خطر گرسنگی و کمبود امکانات بهداشتی مواجه نموده است. بر اساس گزارشات سازمان ‏ملل، 800 میلیون نفر از جمعیت جهان (14 درصد) دچار فقر غذایی هستند که تا سال 2020 ‏به یک میلیارد نفر خواهند رسید. اما تحولات گسترده علمی و تکنولوژیک جهان در قرن ‏بیستم، به خصوص در حوزه فناوری زیستی (بیوتکنولوژی)، امروزه امیدهای فراوانی را در ‏دل دولتمردان کشورهای جهان ایجاد کرده است. بیوتکنولوژی و فناوری ژن با ارایه ‏مسیرهای راهبردی، این امید را به‌وجود آورده‌اند که می‌توان جهان را از کابوس فقر و ‏گرسنگی رها ساخت و امنیت غذایی و بهداشتی را برای جهانیان به ارمغان آورد.
‏بر اساس پیش‏بینی‏های بسیاری از متخصصین و صاحب‌نظران از جمله انجمن ‏بین‏المللی علم و توسعه، جمعیت جهان در سال 2050 به 11 میلیارد نفر خواهد رسید و ‏میزان تولیدات غذایی باید در آن زمان به سه برابر مقدار کنونی افزایش یابد که بدون ‏فناوری زیستی میسر نخواهد بود (رجوع شود به: ضرورت بکارگیری فناوری‌های نوین در ‏تأمین غذایی). دستاوردها و تحولات بزرگی که طی نیمه دوم قرن بیستم (از اواسط دهه 1970 ‏میلادی) در حوزه علوم زیستی بوقوع پیوست، نویدبخش توانمندی‌های جدیدی در این ‏عرصه بود. فناوری زیستی و از جمله مهندسی ژنتیک یا فنون دی‌ان‌آی نوترکیب، می‌تواند ‏در جهت بهره‏وری بیشتر از منابع زیستی، حفظ محیط‏زیست و در نتیجه توسعه پایدار مؤثر ‏واقع شود.
‏بسیاری از صاحب‌نظران معتقدند سده بیست و یکم، قرن حاکمیت و شکوفایی ‏فناوری زیستی است. به مدد این فناوری نوین، پتانسیل قابل توجهی در علوم زیست‏شناسی ‏پایه، صنایع کشاورزی، فرآوری غذایی، دارو و صنایع شیمیایی پدید آمده است. ‏بیوتکنولوژی یک علم نوین و صنعت استراتژیک، کلیدی و سریع‌الحصول می‌باشد که ‏می‌تواند به صورت گسترده در جهت نیل به هدف توسعه پایدار ملی و بین‌‌المللی استفاده ‏شود.
‏بسیاری از کشورهای صنعتی و در حال توسعه جهان و از جمله آمریکا، ژاپن، ‏کانادا، آلمان، انگلیس، فرانسه، ژاپن، کره‌جنوبی، هند، چین، تایوان و کوبا از اوایل ‏دهه 1980 میلادی، این فناوری را به‌عنوان اولویت ملی و یکی از چند مورد فعالیت‏های ‏استراتژیک شناخته‏اند و برای حمایت و گسترش آن، برنامه ملی تدوین نموده‏اند و ‏بیوتکنولوژی را محور توسعه نوین قلمداد کرده‌اند. این کشورها با درک صحیح از ‏توانمندی‌های فناوری زیستی توانسته‌اند سیاست‌های اصولی و برنامه‌ریزی مناسب برای ‏سرمایه‌گذاری جدی در جهت تحقیق و توسعه هدفمند این فناوری انجام دهند. اکنون بسیاری ‏از این کشورها از توانمندی‌ها و ارزش افزوده بسیار بالای این فناوری در اقتصاد خود ‏بهره‌برداری می‌نمایند. آمریکا، ژاپن و کانادا از بزرگترین سرمایه‌گذاران در ‏تحقیق‌وتوسعه صنعتی بیوتکنولوژی به شمار می‌آیند و ژاپن از رقبای اصلی آمریکا در
‏3
‏ ‏ ?‏تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و ناتایج ان‏
‏این زمینه محسوب می‌شود. حتی کشورهای جنوب صحرای آفریقا که از محروم‌ترین کشورهای ‏جهان هستند، طرح‏ها و برنامه‏هایی را برای استفاده از این فناوری آغاز کرده‏اند.
‏به هر حال بیوتکنولوژی به دلایل متعدد از جمله ارزش افزودة زیاد، فراگیرشدن ‏سریع، ایجاد موقعیت‏های برجسته اقتصادی و علمی، دانش‌محور بودن و کم بودن شکاف ‏تکنولوژیک بین کشورهای پیشرفته و درحال‌توسعه، به عنوان یک فناوری مطلوب و ابزاری ‏کارآمد، پویا و تعیین‌کننده در جهت تولید و توسعه ملی و کاهش وابستگی این کشورها به ‏شدت مورد توجه اقتصادهای در حال توسعه قرار گرفته است. از سوی دیگر، در دنیای امروز ‏مجهز شدن و پیشرو بودن در فناوری‏های نوین و دستیابی به جدیدترین یافته‏های علمی‌ـ ‏پژوهشی، یکی از عوامل بسیار مؤثر در معرفی و کسب اعتبار جهانی برای هر کشور ‏می‏باشد. بنابراین کشورهای در حال توسعه باید خود را به این فناوری مجهز کرده و از ‏نتایج اقتصادی ـ اجتماعی آن بهره گیرند. همگام با تحولات نوین بیوتکنولوژی، بسیاری ‏از کشورهای غنی و فقیر دنیا، سیاست‌ها و برنامه‌های ویژه‌ای را برای توسعه ‏فعالیت‌های خود در زمینه بیوتکنولوژی اتخاذ کرده‌اند. برخی از این کشورها برای ‏تسریع در توسعه این فناوری، ساختارهای ویژه‌ای را بنا نهاده‌اند و به نتایج ‏قابل‌توجهی نیز دست یافته‌اند. این فناوری هنوز تا حدودی در مراحل اولیة رشد خود ‏قرار دارد و بسیاری از سرمایه‌گذاران این صنعت، به مرحلة بازگشت سرمایه‌گذاری‌های ‏تحقیقاتی خود نرسیده‌اند. بنابراین متأخرانی مانند کشورهای جهان سوم، هنوز هم ‏می‌توانند سوار بر قطار بیوتکنولوژی شده و توانایی‌های بالقوة خود را به مرحلة ظهور ‏برسانند. ترویج توانمندی‌های بیوتکنولوژی در جامعه و ایجاد بسترهای فرهنگی لازم ‏برای توسعة آن در کنار توجه خاص به برنامه‌ریزی هدفمند و سرمایه‌گذاری کافی، از ‏جمله برنامه‌ها و اقداماتی است که کشورهای در حال توسعه جهان و به خصوص کشورهایی ‏نظیر ایران که تا حدودی از قافله این علم عقب مانده‌اند باید به آن توجه ویژه داشته ‏باشند.
‏تعریف فناوری زیستی (بیوتکنولوژی)
‏تعاریف مختلفی ‏برای بیوتکنولوژی ارائه شده است که می‌توان به چند مورد زیر اشاره نمود:
- ‏کاربرد اصول علمی و مهندسی در عمل‌آوری مواد به وسیله سازواره‌های (ارگانیسم‌های ‏بیولوژیکی) زیستی در راستای تهیه کالاها و خدمات.
- ‏تلفیق ژنتیک مولکولی،‌ ‏بیوشیمی، میکروبیولوژی و فناوری جهت استفاده از ریز‌سازواره‌ها (میکروارگانیسم‌ها)‏، ‏سلول‌ها، بافت‌ها و یا قسمتی از سلول یا موجود زنده به‌منظور تولید کالاها و ارایه ‏خدمات.
- ‏استفاده از موجودات زنده، سلول‌ها، بافت‌ها و قسمت‌هایی از سلول (‏اندامک‌ها) و همچنین مولکول‌ها که در تغییرات زیست‌شناختی (بیولوژیکی)، شیمیایی و ‏فیزیکی تأثیر می‌گذارند.
- ‏استفاده از فرآیندهای سلولی و مولکولی برای حل ‏مشکلات یا ایجاد فرآورده‌ها در خدمت رفاه بشری.
‏تعریف جامع بیوتکنولوژی ‏توسط دولت آمریکا چنین عنوان شده است: بیوتکنولوژی (با مفهوم قدیم و جدید) در ‏برگیرنده هر گونه فن و روشی است که از موجودات زنده و یا بخش‌هایی از آن‌ها استفاده ‏کند تا فرآورده‌‌هایی را تولید، اصلاح و یا تغییر دهد و به بهینه‌سازی گیاهان و ‏جانوران بپردازد و یا ریزسازواره‌‌هایی را برای کاربردهای ویژه تولید کند.
‏بیوتکنولوژی در مفهوم جدید به کاربرد صنعتی دی-ان-ای نوترکیب، هم‌جوشی ‏سلولی و فنون فراورش نوین زیستی گفته می‌‌شود. به عبارتی استفاده صنعتی از دی-ان-ای ‏و دیگر فرآیندهای زیستی یا بهره‌گیری از پروتئین و یا دی-ان-ای نوترکیب و ادغام ‏سلول‌‌ها برای تولید، در این فناوری مطرح می‌‌باشد.
‏برخی از مردم،‌ ‏بیوتکنولوژی‌ را فقط‌ با مهندسی‌ ژنتیک‌ و یا دستکاری در ساختار ژنتیک انسان و ‏حیوانات می‌شناسند و از دامنه کاربردهای وسیع آن در زمینه میکروبیولوژی‌ صنعتی‌،
‏4
‏ ‏ ?‏تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و ناتایج ان‏
‏مهندسی‌ بیوشیمی‌ یا تکنولوژی تخمیر و محیط‌زیست آگاهی ندارند و یا اطلاعات‌ آن‌ها ‏کافی نیست. این فناوری با گسترش مرزهای دانش در حوزه‌های پزشکی و داروسازی، ‏کشاورزی، صنعت و محیط‌زیست توانسته است کاربردهای متعددی در جهت بهبود زندگی بشر ‏ارایه نماید. فناوری زیستی اکنون در صحنه رقابت و برتری‌های علمی، اقتصادی و حتی ‏سیاسی به عنوان یکی از چند فناوری استراتژیک، راهبردی، فراگیر و کلیدی در دنیا مطرح ‏می‌باشد.
‏نکتة ‏دیگر آن که بیوتکنولوژی از علوم چندبعدی (Multidiciplinary) ‏می‌باشد که به همکاری ‏طیف گسترده‌ای از متخصصین رشته‌های مختلف از جمله زیست‌شناسی، ژنتیک سلولی و ‏مولکولی، بیوشیمی و مهندسی شیمی، بیوانفورماتیک، آمار حیاتی (بیومتری)‏، ‏میکروبیولوژی، پاتولوژی، کشت سلول‌ها و بافت‌ها نیاز دارد. بنابراین لزوم توجه به ‏انجام فعالیت‌های گروهی در این علم، بسیار ملموس و ضروری می‌باشد.
‏بطور کلی ‏فنون بیوتکنولوژی نوین را می‌توان به سه دسته کلی زیر تقسیم نمود:
1- ‏فنون ‏مهندسی ژنتیک و دی‌ان‌آی نوترکیب
2- ‏فنون کشت سلول و بافت
3- ‏نشانگرهای مولکولی
‏پیشینه بیوتکنولوژی در جهان
‏شاید بتوان پیشینه ‏بیوتکنولوژی را به 1750 سال قبل از میلاد مسیح نسبت داد که سومری‌ها از طریق ‏جوشاندن و تخمیر توانستند آبجو تولید کنند. تهیه ماست، پنیر و خمیر نان نیز از ‏مثال‌های دیگر در زمینه بیوتکنولوژی می‌باشند که از صدها سال پیش توسط بشر مورد ‏استفاده قرار گرفته‌اند و امروزه از آن‌ها به عنوان بیوتکنولوژی سنتی یاد می‌شود. ‏واژه "بیوتکنولوژی" برای اولین بار در سال 1919 توسط یک مهندس کشاورزی مجارستانی ‏بکار رفت و واژه "بیولوژی مولکولی" در سال 1938 عنوان شد. همچنین یک میکروبیولوژیست ‏دانمارکی برای اولین بار در سال 1941 واژه "مهندسی ژنتیک" را بکار برد.
‏دستاوردها و پیشرفت‌های شگرف در زمینه زیست‌شناسی و ژنتیک سلولی و مولکولی ‏و تغییرات اساسی در نوع فعالیت‌ها به خصوص طی نیمه دوم قرن بیستم، باعث گردید که
‏4
‏ ‏ ?‏تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی از کشورهای اسیایی و ناتایج ان‏
‏زمینه ارایه دو واژه "بیوتکنولوژی سنتی" و "بیوتکنولوژی نوین" فراهم شود. تلاش برای ‏توسعه این مفهوم جدید از اوایل دهه 1970 میلادی عمدتاً در آمریکا و در زمینه پزشکی ‏آغاز گردید. نتایج این تلاش‌ها ظرف مدت اندکی پس از پیدایش فنون مهندسی ژنتیک، در ‏اواخر دهه 70 میلادی (سال 1978و 1979) به ترتیب با تولید انسولین و هورمون رشد ‏نوترکیب انسانی به ثمر نشست. اولین واکسن نوترکیب دامی در سال 1982 تولید شد. ‏انسولین انسانی (هیومیولین) و واکسن هپاتیت B ‏و اینترفرون (نوعی داروی ضدسرطان) به ‏ترتیب در سال‌های 1982 و 1986 توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ‏مجوز فروش ‏دریافت کردند.
‏فنون کشت سلول و بافت در اواخر دهه 70 توسعه یافتند و تکثیر ‏گیاهان با روش مذکور از اوایل دهه 80 میلادی رایج شد. دست‌ورزی ژنتیکی گیاهان نیز ‏در اوایل دهه 80 میلادی ارایه گردید و نتایج کاربردی آن از سال 1995 با ایجاد ‏گیاهان تراریخته مقاوم به آفات، بیماری‌ها و علف‌کش‌ها به ثمر نشست.
‏پیدایش ‏تکنیک PCR ‏و نشانگرهای مولکولی دی‌ان‌آ از اوایل دهه مذکور و تکامل تدریجی آن‌ها به ‏کمک ابداع ابزارها و وسایل نوین پیشرفته باعث گردید که مفاهیم ژنومیکس، ‏بیوانفورماتیکس و پروتئومیکس در اواسط دهه 90 به عرصه بیولوژی مولکولی وارد شوند و ‏باب‌های جدیدی از کاربردهای بیوتکنولوژی نوین گشوده شود. مجموعه این دستاوردها موجب ‏شد که پایان قرن بیستم با اتمام پروژه‌های بررسی ژنوم چندین موجود و از جمله انسان، ‏آرابیدوپیس و برنج مصادف شود. اولین حیوان کلون‌شده حاصل از فنون کشت‌بافت با نام ‏گوسفند دالی توسط دانشمندان اسکاتلندی در سال 1996 تولید شد و حتی بحث‌ توانایی ‏برخی از کشورها جهت کلون‌کردن انسان و سایر جانوران نیز مطرح می‌باشد.
‏ساختار اقتصادی و سرمایه‌گذاری بیوتکنولوژی در ‏جهان
‏گسترش کاربردهای بیوتکنولوژی، موجب تغییرات عمده‌ای در اقتصاد ‏برخی از کشورهای جهان شده است. با توجه به نقش و اهمیت بیوتکنولوژی، برنامه‌‌ریزی و ‏سرمایه‌گذاری‌‌های فراوانی (به خصوص طی دو دهه اخیر) توسط کشورهای مختلف جهان برای ‏توسعه و گسترش آن انجام شده است. اکثر این سرمایه‌گذاری‌‌ها توسط کشورهای ‏توسعه‌یافته و صنعتی به‌خصوص آمریکا صورت پذیرفته است.

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

نرم افزار های بازاریابی فایل سیدا

شامل دو نرم افزار بازاریابی و فروش فایل های سیدا می باشد

دانلود طرحواره درمانی	دانلود پیشینه تحقیق	دانلود گزارش کارآموزی	فروشگاه ساز فایل رایگان	همکاری در فروش با پورسانت بالا	دانلود پرسشنامه
دانلود تحقیق	دانلود مقالات اقتصادی	مقاله در مورد ایمنی	چارچوب نظری تحقیق	خرید کاندوم	خرید ساعت مچی مردانه
دانلود افزونه وردپرس	دانلود تحقیق آماده	سایت دانلود پاورپوینت	مقالات مدیریتی	میزان درآمد همکاری در فروش فایل	کسب درآمد دانشجویی

تحقیق تهیه گزارش از روند سرمایه گزاری به یکی کشورهای

سعید یکشنبه 12 دی 1400 ساعت 23:51

0 نظر

تحقیق تهیه آب شیرین از آب دریا ( ورد)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .DOC
تعداد صفحات: 12
حجم فایل: 32 کیلوبایت
قیمت: 8500 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : word (..DOC) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 12 صفحه

قسمتی از متن word (..DOC) :

‏1
‏تهیه آب شیرین از آب دریا
‏آب دریا به علت وجود املاح مختلف به مقدار زیادی عملا غیر قابل استفاده می باشد کل املاح موجود در آب دریا 35000 قسمت در یک میلیون قسمت (P.P.M‏) می باشد در صورتیکه آب مصرفی شهرها نباید بیش از P.P.M500‏ مواد حل شده در خود داشته باشد.
‏همچنین آب مورد نیاز برای مصارف کشاورزی و آبیاری با در نظر گرفتن نوع و شرایط زمین می تواند تا حدود 200 (P.P.M‏) مواد محلول در خود داشته باشد بنابراین برای آنکه آب دریا قابل مصرف باشد باید عمل شیرین کردن یا نمک زدایی در مورد آن انجام گیرد. املاح موجود در آب دریا را بوسیله روشهای مختلف فیزیکی یا شیمیایی از آن جدا می کنند. مهمترین روشها در جدول زیر قرار دارند.
‏جدول روشهای تهیه آب شیرین از آب دریا
‏روش
‏ماده جدا شونده
‏فاز متصل شوند
‏تقطیر
‏آب
‏بخار
‏انجماد
‏آب
‏یخ (جامد)
‏اسمز معکوس
‏آب
‏مایع
‏اکترودیالیز
‏نمک
‏مایع
‏نظر به اینکه در سالهای اخیر نیاز بشر به آب شیرین افزایش داشته و از آنجا که در اثر پیشرفت تکنولوژی ، تهیه آب شیرین از آب دریا از نظر اقتصادی مقرون به صرفه گردیده است. امروزه واحدهای تهیه آب شیرین از آب دریاها ، ظرفیت تولید روزانه 40 میلیون لیتر می باشد.
‏1-تقطیر
‏قدیمی ترین و معمولی ترین روش نمک زدایی از آب دریا روش تقطیر می باشد که در حال حاضر نیاز بسیاری از واحدها از همین روش استفاده می کنند.
‏در ابتدا این عمل بسیار ساده انجام می گرفته است. در یک مرحله آب دریا را بر اثر حرارت تبخیر نموده و بخار حاصل را در محفظه ای به مایع تبدیل (کندانس) می کنند.
‏3
‏چون دراثر تبخیر فقط آب بخارشده و املاح موجود در آن تبخیر نمی شوند ، کوششهای فراوان و پیشرفتهای حاصل درزمینة افزایش راندمان و بازایافت انرژی باعث گردیده که روش چند مرحله ای جایگزین روش یک مرحله ای فوق گردد .
‏1-1 –‏ تبخیر چند مرحله ای :
‏اساس این روش باز ایابی انرژی حرارتی حاصل از تبدیل بخار آب تبخیر شده به مایع و رسانیدن مایه به درجه حرارت محیط درجهت گرم کردن آب نمک اولیه ورودی به تبخیر کننده می باشد .
‏آب دریا بعد از کنترل املاح موجود درآن ابتدا درقسمت هوازدایی هوای حل شده درخود را از دست می دهد . سپس به منظور تأمین غلظت مطلوب املاح ، آنرا با آب نمگ برگشتی از قسمت بازیابی حرارت با نسبت مشخصی مخلوط میکنند ، محلول حاصل از داخل لوله هایی که بطور افقی درقسمت بالایی محفظه هایی قرار داده شده اند بوسیلة پمپ عبور داده می شود .
‏هرمحفظه بوسیله تیغه های عمودی با اتاقکهای کوچکتری تقسیم شده است آب نمک درحین عبور از لوله ها درهر مرحله نسبت به مرحلة قبلی گرمتر می شود ولی چون آب نمک درون لوله ها تحت فشار قرار دارد درلوله ها بجوش نمی آید .
‏
‏درانتها آب نمک که تا حد زیادی گرم شده است در یک مبدل حرارتی با استفاده از بخار داغ به درجه حرارت بالاتری رسانیده می شود .
‏بعد ازاین مرحله آب دریا که تحت فشار و درجه حرارت بالایی می باشد به قسمت تحتانی محفظه اول که درزیر لوله های افقی قرار دارد وارد می شود به علت کم بودن فشار دراین محفظه و حجم نسبتاً بالای آن آب دریا درموقع و ورود به محفظه انبساط شدید پیدا کرده و چون درجه حرارت آن بالاست مقداری ازآن تبخیر می شود . بخارات حاصل دربرخورد با لوله های افقی گرمای نهان تبخیر خود رابه لوله ها می دهند و خود مایع می شوند .
‏مایع حاصل درظرفی که زیر لوله ها قرار دارد جمع شده و به خارج فرستاده می شود . این عمل درهر محفظه که نسبت به محفظه قبل بطور سری قرار دارد انجام می گیرد درآب شیرین حاصل درهر محفظه با محفظه قبلی دراثر عبور بخار داغ که از یک دیگ بخار تأمین می شود درمرحله اول آب نمک تبخیر می کنند . بخار داغ که دراین مرحله به مایع تبدیل میشود به مخزن آب دیگ بخار برمی گردد . بخار حاصل ازآب نمک درمرحله اول به مرحله دوم فرستاده می شود . بخار حاصل از مرحله از مرحله اول به خارج لوله های عمودی حاوی آب نمک درمرحله دوم برخورد کرده و چون آب نمک لوله فشار کمتری می باشد باعث تبخیر آب نمک درهمین ترتیب درمراحل بعد بخار هر مرحله باعث تبخیر مایع مرحله بعد می شود . و شرایط انجام این عمل این است که فشار هرمرحله کمتر از مرحله قبلی باشد . مجموعه بخارائی که درمرحله دوم و سوم و
‏3
…‏.. بدست می آیند مجموعاً آب شیرین تولیدی را تشکیل می دهند درانتهای عنل آب نمک تغلیظ شده را به دریا برمیگردانند .
‏3-1- تقطیر با بخار تحت فشار :
‏دراین روش ابتدا آب دریا را وارد تبخیر کننده با لوله های عمودی نمی کنند آب دریا درداخل لوله ها فرستاده می شود و با بخار داغ که به خارج لوله ها فرستاده شده است گرم تبخیر می شود . بعد از تبخیر درابتدای محل ، با بخارات حاصل ازآب دریا را با استفاده از یک کمپرسور به فشار بالاتری می برند . ازآنجا که براثر فشار بخار یک مایع درجه حرارت اشباع آن بالا رفته و گرمای نهان تبخیر آن کاهش می یابد می توان ازبخارات تحت فشار به منظور تبخیر آب نمک استفاده نمود .
‏بعد از راه اندازی دستگاه که بوسیله بخار داغ حاصل از دیگ بخار انجام می گیرد . جریان بخار داغ را قطع کرده و بجای آن از بخارات تحت فشار آب دریا به منظور تبخیر آن استفاده می کنند شمای عمل درشکل (6) نشان داده شده است . آب نمک تغلیظ شده درانتها به دریا فرستاده می شود .
‏2-انجماد
‏نظر به اینکه آبهای حاوی املاح مختلف دراثر انجماد تولید یخ می کنند که تقریباً عاری از نمک می باشد از روش انجماد نیز می توان برای تهیه آب شیرین ازآب دریا استفاده نمود . از ذوب یخهای حاصل را از آب نمک ورودی به سیستم تأمین می کنند تا درمصرف انرژی صرفه جویی شود . با استفاده ازاین روش واحدهای تولید آب شیرین با ظرفیت 50000 گالن درروز ساخته شده اند .
‏5
‏روش انجماد نسبت به روش تبخیر برتریهای زیر را دارد :
‏الف –‏ گرمای نهان ذوب حدود ---- گرمای نهان تبخیر می باشد .
‏ب- خورندگی آب دریا درنقطه انجماد بسیار کمتر از خورندگی آن درنقطه جوش می باشد .
‏ج- درروش انجماد رسوب املاح درقسمتهای مختلف تقریباً وجود ندارد .
‏درصورتیکه درروش تبخیر مسئله رسوبگذاری امری اجتناب ناپذیر است .
‏د- عمل انجام دردرجه حرارتی نزدیک به درجه حرارت محیط انجام می گیرد تا عمل تبخیر .
‏ه –‏ سطح مورد نیاز برای انتقال حرارت درعمل انجماد نسبت به عمل تبخیر بسیار کم می باشد و درروشهای انجماد به طریق تماس مستقیم سطح انتقال حرارت وجود ندارد .
‏اشکالات روش انجماد نسبت به روش تبخیر عبارتند از :
‏الف –‏ زمان لازم برای انجماد از زمان لازم برای تبخیر درشرایط معمولی به مراتب بیشتر است .
‏ب- و عمل جداسازی آب شیرین درروش انجماد مشکلتر از روش تبخیر است . (انتقال بخارساده است ) .
‏ج –‏ انتقال کریستالهای یخ مشکلتر از انتقال مایع درروش تبخیر است .
‏د- ازآنجا که فشار تأثر مهمی برسیستمهای مایع - جامد ندارد و عمل انجماد در درجه حرارت ثابتی انجام می گیرد نروش انجماد عملاً چند له ای نمی تواند باشد . بنابراین بازیابی انرژی به نحو مطلوب انجام نمی گیرد .
‏شکل (7) روش انجماد به طریقة مستقیم را نشان می دهد . دراین روش آب بوسیله تبخیر بوتان نرمال که درتماس مستقیم با آب است منجمد می شود و ذرات ریز بلور یخ تولید می شود . حلالیت بوتان نرمال درآب بسیار ناچیز است کریستالها ریز یخ ، علت سبکی درسطح آب جمع می شوند و ازآنجا بوسیله پمپ مخصوصی به اتاقک ذوب کننده پاششی فرستاده می شوند . در این اتاقک آب شیرین و بوتان نرمال دو لایه مجزا تشکیل میدهند که لایه سبکتر بوتان نرمال می باشد و آنرا دوباره به سیستم برمی گردانند و لایه سنگین ترآب شیرین است . همانطور که درشکل نشان داده شده است آب نمک و آب شیرین خروجی از سیستم چون دردرجه حرارت پائینی قرار دارند دریک مبدل حرارتی آب نمک ورودی را خنک می کنند تا به این وسیله درمصرف انرژی صرفه جویی شود .

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

نرم افزار های بازاریابی فایل سیدا

شامل دو نرم افزار بازاریابی و فروش فایل های سیدا می باشد

دانلود طرحواره درمانی	دانلود پیشینه تحقیق	دانلود گزارش کارآموزی	فروشگاه ساز فایل رایگان	همکاری در فروش با پورسانت بالا	دانلود پرسشنامه
دانلود تحقیق	دانلود مقالات اقتصادی	مقاله در مورد ایمنی	چارچوب نظری تحقیق	خرید کاندوم	خرید ساعت مچی مردانه
دانلود افزونه وردپرس	دانلود تحقیق آماده	سایت دانلود پاورپوینت	مقالات مدیریتی	میزان درآمد همکاری در فروش فایل	کسب درآمد دانشجویی

تحقیق تهیه آب شیرین از دریا ( ورد)

سعید یکشنبه 12 دی 1400 ساعت 23:51

0 نظر

تحقیق تهیه سیکلوهگزن ( ورد)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 7
حجم فایل: 86 کیلوبایت
قیمت: 8500 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 7 صفحه

قسمتی از متن word (..doc) :

‏1
‏نام:
‏سیکلوهگزن
Cyclohexene
‏نام دیگر:
‏هگزاهیدروفنل
1,2,3,4-Tetrahydrobenzene
‏شکل مولکول:
‏فرمول مولکولی:
C6H10
‏جرم مولکولی (گرم بر مول):
82.15
‏نقطه ذوب (درجه سانتیگراد):
-104
‏دمای احتراق (درجه سانتیگراد):
310
‏چگالی (گرم بر سانتیمتر مکعب):
0.81
‏حالت:
‏مایع
‏رنگ:
‏بی رنگ
pH‏:
7-8
‏خطرات:
‏مضر و بشدت آتشگیر
‏ته‏ی‏ه‏ س‏ی‏کلوهگزن‏
‏ی‏ک‏ی‏ از روشها‏ی‏ ته‏ی‏ه‏ ترک‏ی‏بات‏ س‏ی‏ر‏ شده آبگ‏ی‏ر‏ی‏ از الکلها در مجاورت ‏ی‏ک‏ اس‏ی‏د‏ معدن‏ی‏ مثل اس‏ی‏د‏ سولفور‏ی‏ک‏ است. مکان‏ی‏سم‏ ا‏ی‏ن‏ واکنش در سه مرحله صورت م‏ی‏گ‏ی‏رد‏.
‏1- انتقال ‏ی‏ک‏ پروتون از اس‏ی‏د‏ به الکل و تشک‏ی‏ل‏ الکل پروتونه
‏2- جدا شدن ‏ی‏ک‏ مولکول آب و بوجود آمدن ‏ی‏ون‏ کربون‏ی‏وم
‏3- خروج ‏ی‏ک‏ پروتون از ‏ی‏ون‏ کربون‏ی‏وم‏ و تشک‏ی‏ل‏ آلکن
‏روش‏ کار:
‏2
‏50 گرم س‏ی‏کلوهگزانول‏ را در ‏ی‏ک‏ بالن 250 م‏ی‏ل‏ی‏ ل‏ی‏تر‏ی‏ دو دهانه که مجهز به ‏ی‏ک‏ مبرد برگشت‏ی‏ و ‏ی‏ک‏ ترمومتر است ر‏ی‏خته‏ و 3 م‏ی‏ل‏ی‏ ل‏ی‏تر‏ اس‏ی‏د‏ سولفور‏ی‏ک‏ غل‏ی‏ظ‏ را کم کم و در حال به هم زدن به آن اضافه کن‏ی‏د‏. آنگاه چند عدد سنگ جوش ر‏ی‏خته‏ و بالن را به مدت ن‏ی‏م‏ ساعت رفلاکس کن‏ی‏د‏ و بگ‏ذار‏ی‏د‏ تا محلول خنک شود. (دقت کن‏ی‏د‏ در مدت عمل رفلاکس دما نبا‏ی‏د‏ ب‏ی‏ش‏ از 90 درجه بشود.)
‏حال‏ محصول را در ‏ی‏ک‏ ق‏ی‏ف‏ جدا کننده ر‏ی‏خته‏ و به آن 12 م‏ی‏ل‏ی‏ ل‏ی‏تر‏ محلول اشباع نمک طعام و 10 م‏ی‏ل‏ی‏ ل‏ی‏تر‏ محلول کربنات سد‏ی‏م‏ 10 درصد اضافه م‏ی‏کن‏ی‏م‏. (برا‏ی‏ خنث‏ی‏ ساز‏ی‏ اس‏ی‏د‏ اضاف‏ی‏). محتو‏ی‏ ق‏ی‏ف‏ جدا کننده را به شدت به هم بزن‏ی‏د‏ و بعد فاز آب‏ی‏ را دور بر‏ی‏ز‏ی‏د‏ و به فاز آل‏ی‏ آب مقطر ‏افزوده‏ خوب به هم بزن‏ی‏د‏ و پس از جدا شدن دو فاز، فاز آب‏ی‏ را دور بر‏ی‏ز‏ی‏د‏ و فاز آل‏ی‏ را به ‏ی‏ک‏ بشر خشک منتقل کرده و به آن 2 ال‏ی‏ 4 گرم کلر‏ی‏د‏ کلس‏ی‏م‏ اضافه کن‏ی‏د‏ تا آب اضاف‏ی‏ محلول آل‏ی‏ را جذب کند. بعد از حدود 20 دق‏ی‏قه‏ آنرا صاف کن‏ی‏د‏.
‏حال‏ محلول را تقط‏ی‏ر‏ ساده کن‏ی‏د‏ و جسم‏ی‏ که در دما‏ی‏ حدود 80 ال‏ی‏ 85 جدا م‏ی‏شود‏ س‏ی‏کلو‏ هگزن م‏ی‏باشد‏.
‏مکان‏ی‏سم‏:
‏4
‏مشتق‌سازی فورانها و سیکلوهگزن توسط ایمیدویل نایترنها
‏طی آزمایشی ‏واکنش ترکیبات N‏ -(پاراتولوئن سولفونیل) (آریلوکسی) کربیمیدویل آزید(142 - 139 ) با سیکلوهگزن در حلال استونیتریل خشک ، در شرایط رفلاکس مورد بررسی قرار گرفت . محصولات بدست آمده(147 - 144 ) با ساختمانهای پیشنهادی مورد نظر مطابقت نداشتند. با اطلاعات موجود به نظر می‌رسد که اکسیژن هوا و همینطور استونیتریل وارد سیستم شده و روند کلی واکنش را تغییر داده باشد. تایید ساختار ترکیبات (147 - 144 ) بدلیل عدم دسترسی به مدارک و شواهد کافی X-Ray‏ امکان پذیر نبود. ترکیب (148 ) از واکنش بین
‏4
N‏ - سیانو(2 ، 6 دی متوکسی) کربیمیدویل آزید(143 ) با سیکلوهگزن در حلال استونیتریل خشک در دمای 65 - 60 درجه سانتیگراد بدست آمد. داده‌های IR ‏، (500MHz )H-NMR‏ ، طیف جرمی و آنالیز عنصری و مشتق سازی مورد تایید قرار نگرفت . ترکیب N‏ - (پاراتولوئن سولفونیل) - N‏ - (سیکلوهگزیل )O‏ - فنوکسی ایزواوره (149 ) و [) N‏ - (پاراتولوئن سولفونیل) (فنوکسی) کربیمیدویل)] - 7 - آزا ‏بای سیکلو[4 ، 1 ، 0 ]هپتان (150‏) از واکنش N‏ - (پاراتولوئن سولفونیل) (فنوکسی ) کربیمیدویل آزید (139 ) و سیکلوهگزن پراکسی زدایی شده در حلال دی کلرومتان خشک و تحت جو نیتروژن خشک در شرایط رفلاکس تهیه شدند. واکنش بین ترکیبات N‏ - (پاراتولوئن سولفونیل) ( 4 - متیل فنوکسی) کربیمیدویل آزید(140 ) و N‏ - سیانو(2 ، 6 دی متوکسی فنوکسی)کربیمیدویل آزید(143) با فوران، فورفورال، فوریل الکل و فوریل استات در حلال استونیتریل خشک و تحت جو نیتروژن خشک در دمای 80 - 60 درجه سانتیگراد بررسی شد. در تمام موارد بعلت سرعت زیاد پلیمرشدن ترکیبات فوران و یا اثر مخرب دما و نور بر محصولات تولید شده و عدم دسترسی به شرایط بهتر، محصول خاصی بدست نیامد و یا بدلیل ناپایداری زیاد و حضور ناخالصی در محصولات جداشده امکان شناسایی کامل میسر نگردید.
‏

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

نرم افزار های بازاریابی فایل سیدا

شامل دو نرم افزار بازاریابی و فروش فایل های سیدا می باشد

دانلود طرحواره درمانی	دانلود پیشینه تحقیق	دانلود گزارش کارآموزی	فروشگاه ساز فایل رایگان	همکاری در فروش با پورسانت بالا	دانلود پرسشنامه
دانلود تحقیق	دانلود مقالات اقتصادی	مقاله در مورد ایمنی	چارچوب نظری تحقیق	خرید کاندوم	خرید ساعت مچی مردانه
دانلود افزونه وردپرس	دانلود تحقیق آماده	سایت دانلود پاورپوینت	مقالات مدیریتی	میزان درآمد همکاری در فروش فایل	کسب درآمد دانشجویی

تحقیق تهیه سیکلوهگزن ( ورد)

سعید یکشنبه 12 دی 1400 ساعت 23:51

0 نظر

پاورپوینت تهیه فایل کسورات خدمات درمانی وچگونگی ارسال به سایت خدمات درمانی (⭐⭐⭐)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .ppt
تعداد صفحات: 14
حجم فایل: 8 کیلوبایت
قیمت: 15000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : powerpoint (..ppt) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید : 14 اسلاید

قسمتی از متن powerpoint (..ppt) :

تهیه فایل کسورات خدمات درمانی وچگونگی ارسال به سایت خدمات درمانی
سیستم حقوق ودستمزد
تنظیم تاریخ سیستم حقوق ودستمزد
در منوی اصلی اطلاعات پایه وارد شوید
گزینه تهیه دیسکت بیمه خدمات درمانی را انتخاب نمایید .
گزینه 2 دیسکت خدمات درمانی سال 1388
گزینه 1 کل کارکنان مشمول را انتخاب فرمایید.
گزینه 1 کد ملی را انتخاب فرمایید
شعبه مورد نظررا با عدد یک انتخاب فرمایید.
گزینه 2 کپی برداری از اطلاعات را با فرمت ِ DBF
انتخاب فرمایید.
دیسکت را در درایو A بگذارید
فایل Bimeh.dbf ساخته می شود.
مرحله 2
از برنامه حقوق ودستمزد خارج شوید.
در Windows در گزینه Start منوی Run را انتخاب کنید .
در کادر محاوره ای کلمه ‍ Cmd را بنویسید
پنجره برنامه Dos باز می شود

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود تحقیق و پاورپوینت

پاورپوینت تهیه فایل کسورات خدمات درمانی وچگونگی ارسال به سایت

سعید یکشنبه 12 دی 1400 ساعت 17:14

0 نظر

پاورپوینت تهیه دارو با استفاده از زهر مار (⭐⭐⭐)

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .ppt
تعداد صفحات: 15
حجم فایل: 387 کیلوبایت
قیمت: 15000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : powerpoint (..ppt) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید : 15 اسلاید

قسمتی از متن powerpoint (..ppt) :

بنام خدا
موضوع پروژه:
تهیه دارو با استفاده از زهر مار
مارها انواع گوناگونی دارند که از این بین تنها تعداد معدودی سمی و خطرناک هستند . به یاد داشته باشید که حتی مارهای سمی نیز تنها برای دفاع از خود یا به قصد شکار از نیش و سم خود استفاده می کنند .* مارهای سمی به گروه بزرگ تقسیم می شوند : ۱ - خانواده ی مارهای مرجانی شامل مار م ر جانی , کبری , ماهبا و غیره ۲ - خانواده ی افعی ها از جمله افعی , مارزنگی و غیره
* نکته :
استفاده از کمپرس سرد در مار گزیدگی ممنوع است .
* نکات کلی و مشخصه های بارز برای شناخت و تشخیص دادن مارهای سمی و مارهای غیر سمی مارهای سمی حفره بین چشم و بینی دارند (حفره حسگر گرما) اما مارهای غیر سمی حفره بین چشم و بینی ندارند .
فواید زهر مار
چگونگی کنترل MS و سرطان با استفاده از سم مار
هر گرم زهر خشک مار معادل 680 بشکه نفت ارزآوری دارد
محققان موسسه واکسن و سرم سازی رازی موفق به استخراج ترکیبی از زهر مار و عقرب با نام «ICD» شده اند که رشد سلول های سرطانی را به میزان 20 درصد متوقف کرده و موجب مرگ طبیعی این سلول ها شده است .
این ماده در واقع توده سرطانی بدخیم را به خوش خیم تبدیل کرده است. دکتر عباس زارع میرک آبادی رئیس بخش جانوران سمی و تهیه پادزهر موسسه رازی، با اعلام این خبر به خراسان می گوید: در حال حاضر این آزمایش ها روی موش های مبتلا به سرطان ادامه دارد و تبدیل این دارو به میکروکپسول نیز به زودی انجام خواهد شد .
وی می افزاید: پادزهرهای تولید شده توسط محققان ایرانی از نظر کیفیت، کمیت و تنوع حرف اول را در منطقه خاورمیانه می زند و قادر به رقابت با کشورهای صاحب نام غربی در این زمینه است. دکتر زارع می گوید: سالانه 85هزار آمپول محتوی پادزهر مار و عقرب برای داخل و ٧ تا 10 هزار آمپول برای صادرات تهیه می شود که هر آمپول محتوی 10 سی سی پادزهر باقیمت 52 دلار صادر می شود ولی قیمت جهانی آن 40 دلار است. به عبارتی هر10 سی سی پادزهر مار ساخت متخصصان ایرانی حدود 70 لیتر نفت، ارزآوری دارد. در واقع از هر یک گرم سم خشک مار، حدود یک هزار و 500 ویال آمپول پادزهر تولید می شود ( هر ویال معادل 10 سی سی است . . )
با یک محاسبه ساده می توان به این نتیجه رسید که هر گرم زهر خشک مار معادل 680 بشکه نفت صادراتی می تواند برای کشورمان ارزآوری داشته باشد .

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود تحقیق و پاورپوینت

پاورپوینت تهیه دارو با استفاده از زهر مار (⭐⭐⭐)

سعید یکشنبه 12 دی 1400 ساعت 17:14

0 نظر

دانلود دانلود مقاله در مورد شیمی و روش تهیه 64 ص

دانلود مقاله در مورد شیمی و روش تهیه 64 ص

فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: .doc
تعداد صفحات: 89
حجم فایل: 71 کیلوبایت
قیمت: 6000 تومان

لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : وورد
نوع فایل : word (..doc) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 89 صفحه

قسمتی از متن word (..doc) :

‏شیمی و روش تهیه:
‏لایة نازک پلاستیک مذاب در دیوارة فوم ناپایدار است و اگرتثبیت شود این دیوارة نازک پاره شده فرو می ریزد.دو روش برای تثبیت دیوارة سلهای فوم وجود دارد که معمولاَ مورد استفاده قرار می گیرند:
‏1- افزایش دیسکوزیته/ انجماد Solidification/Viscosity‏
‏2- شبکه ای شدن Crosslinking‏
‏افزایش دیسکوزیته/ انجماد‏:
‏زمانی که از یک مایع و یا گاز به عنوان عامل ایجاد فوم در پلاستیک استفاده می شود، در اصل از تغییرخواص فیزیکی آن عامل برای ایجاد فوم استفاده می شود. برای بروز این تغییر در خواص با حذف عامل فشار (Decompression‏)سیستم پلیمر + عامل فوم ناپایدار شده و جهت نیل به پایداری عامل فوم تبخیر منسط می شود. تبخیر عامل فوم در اثر مجموعه ای از عوامل زیر باعث افزایش دیسکوزتیة مذاب پلیمر و در نهایت جامد شدن دیوارة سلها قبل از پارگی می شود:
‏با حذف عامل فشار و ناپایداری ترمودینامیکی حاصل عامل دوم منبسط می شود.
‏ انبساط فرایندی گرماگیر است و بدن وسیله مقداری از انرژی حرارتی دیوارة سلها را جذب می کند.
‏ با نازک تر شدن دیوارة سلها عامل ایجاد فوم از این دیواره عبور کرده و تبخیر می شود. فرایند تبخیر هم فرایندی گرماگیر بوده و افزایش دیسکوزیتة مذاب و انجماد دیوارة سلها را تسریع می نماید.
‏ علاوه بر عوامل فوق تبادل حرارتی به محیط اطراف نیز را می توان بر شمرد.
‏می بینیم که در این حالت نه تنها حرارتی از بیرون به پلیمر اعمال نمی شود بلکه مجموعة عوامل موثر در فوی شدن، تأثیر خود را به وسیله حذف گرما در سیستم اعمال می کنند. که فاکتور شروع کنندة همگی این عوامل، ایجاد ناپایداری ترمودینامیکی در اثر کاهش فشار است.
‏شبکه ای شدن‏:
‏در این حالت بر خلاف حالت اول که عامل افزایش دیسکوزیته، جذب انرژی گرمائی از سیستم بوده است، به سیستم انرژی حرارتی داده می شود. چرا که عامل افزایش دیسکوزیته ایجاد پیوندهای عرضی در مذاب پلیمر است به بیان دیگر با حرارت دادن / یا با اعمال انرژی از انواع دیگر، اتصالات عرضی شیمیائی بین مولکولهای پلیمر ایجاد می شود و این اتصالات عرضی باعث افزایش سریع دیسکوزیته و در نتیجه مثبت دیوارة سلها می گردند. از طرف دیگر حرارت باعث تجزیة عامل فوم می شود و با ایجاد گاز از عوامل فوم پخش شده در پلیمر مذاب پلیمر شروع به انبساط می کند و به طور همزملن افزایش دیسکوزیته نیز از انبساط سریع در اثر فایل فوم جلوگیر می نماید.
‏این اتصالات عرضی می تواند به وسیله استفاده از عوامل شیمیایی ایجاد شود. این عوامل شیمیاییشناخته شده مانند پراکسیدها در اثر حرارت تجزیه شده و با ایجاد رادیکالهای آزاد زنجیره های شکسته شدة پلیمر را به هم متصل می کنند. در اثر ایجاد این اتصالات عرضی دیسکوزیتةکششی

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود تحقیق و پاورپوینت

دانلود مقاله در مورد شیمی و روش تهیه 64 ص

سعید یکشنبه 12 دی 1400 ساعت 00:15

0 نظر

روزانه‌ها

پیوندها

دسته‌ها

ابر برجسب

برگه‌ها

جدیدترین یادداشت‌ها

نویسندگان

بایگانی

تقویم

جستجو